tert-butyl diphenyl(2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)silane | 1449467-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl diphenyl(2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[2-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]silane
• CAS: 1449467-80-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: UFFTWXOPYWRKEK-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl diphenyl(2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nhatrangins 的合成研究：立体选择性地获得高级醛中间体

  摘要：

  已经考虑了两种不同的策略来实现首次全合成 nhatrangins A 和 B。基于交叉复分解 (CM) 反应的第一种方法是不成功的。第二个结合了高度立体选择性烷基化、非对映选择性醛醇化和最后的酯化，提供了带有三个连续立体中心和预期侧链的高级醛中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201338
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (pent-3-enyloxy)diphenylsilane 在 甲基磺酰胺 、 (DHQD)₂PHAL 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl diphenyl(2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016112088A1