3-tert-Butyl-2-(methoxymethoxy)phenol | 261903-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-2-(methoxymethoxy)phenol
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-methoxymethoxyphenol
• CAS: 261903-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: JWCFLXQKNXOWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-2-(methoxymethoxy)phenol 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(3-t-butylcatechol)
  参考文献：
  名称：

  双（邻苯二酚）配体的双核Co配合物的合成，结构和性质-端基中喹啉环的作用

  摘要：

  摘要两种双儿茶酚分别为H4L1（5,5'-（buta-1,3-diyne-1,4-diyl）bis（3-t-butylcatecholchol））和H4L2（5,5'-（ethyne-1）合成了（2-二基）双（3-叔丁基邻苯二酚）。在这些配体中，两个氧化还原活性邻苯二酚部分通过一个或两个三键连接。另外，合成了tpa（三（2-吡啶基甲基）胺），bpqa（双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉基甲基）胺）和pbqa（（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉基甲基）胺）作为末端配体。四坐标三脚架类型。从这些双儿茶酚和末端配体总共合成了六种双核Co配合物，如下所示：[Co2（L1）（tpa）2]（BF4）2（1），[Co2（L1）（bpqa）2]（PF6）2 （2），[Co2（L1）（pbqa）2]（PF6）2（3），[Co2（L2）（tpa）2]（BF4）2（4），[Co2（L2）（bpqa）2] （PF6）2（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.07.035
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-tert-Butyl-2-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  热水中粘康酸合成乙酰丙酸

  摘要：

  生物可再生粘康酸或其相应内酯在高温水中的水解可以选择性合成乙酰丙酸。这使得能够直接从生物质中获取新型取代乙酰丙酸，为工业应用创造新的机会。3-丙基乙酰丙酸用于合成一种新型增塑剂，其性能与商用石化邻苯二甲酸酯基准相同。

  DOI：

  10.1002/anie.202309597

文献信息

• Dinuclear cobalt complexes with a redox active biphenyl bridging ligand [Co₂(BP)(tqa)₂](PF₆)₂ (H₄BP = 4,4′-bis(3-<i>tert</i>-butyl-1,2-catechol), tqa = tris(2-quinolylmethyl)amine): structure and magnetic properties
  作者：Yusaku Suenaga、Takuto Mibu、Takashi Okubo、Masahiko Maekawa、Takayoshi Kuroda-Sowa、Kunihisa Sugimoto

  DOI：10.1039/d1dt00995h

  日期：——

  moieties was synthesized. Also, tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa), bis(2-pyridylmethyl)(2-quinolylmethyl)amine (bpqa), (2-pyridylmethyl)bis(2-quinolyl methyl)amine (pbqa), and tris (2-quinolylmethyl)amine (tqa) were synthesized as terminal ligands of the tetracoordinated tripod. In total, five different dinuclear Co complexes were synthesized from H4BP with various terminal ligands as follows, [Co2(BP)(tpa)2](PF6)2

  合成了可以直接连接两个氧化还原活性儿茶酚部分的双儿茶酚，H 4 BP（4,4'-双（3-叔丁基-1,2-儿茶酚））。此外，三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）、双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉甲基）胺（bpqa）、（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉甲基）胺（pbqa）和三（2 -喹啉甲基）胺（tqa）被合成为四配位三脚架的末端配体。总共有五种不同的双核 Co 配合物由 H 4 BP 与各种末端配体合成，如下所示，[Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 1 ), [Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 )3 ( 2 )、[Co 2 (BP)(bpqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 3 )、[Co 2 (BP)(pbqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 4 )和[Co 2 ( BP)(tqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 5 )。在配合物 ( 1 )的单电子氧化反应后，配合物
• Elucidation of the catalytic mechanisms of the non-haem iron-dependent catechol dioxygenases: synthesis of carba-analogues for hydroperoxide reaction intermediates
  作者：Christopher J. Winfield、Zeyana Al-Mahrizy、Michael Gravestock、Timothy D. H. Bugg

  DOI：10.1039/b004265j

  日期：——

  The catalytic mechanisms of the non-haem iron-dependent intradiol and extradiol catechol dioxygenases are thought to involve transient hydroperoxide reaction intermediates, formed by reaction of a catechol substrate with dioxygen. The synthesis of carba-analogues of these intermediates is described in which the hydroperoxide functional group (–OOH) is replaced by a hydroxymethyl group (–CH2OH), and

  非血红素依赖铁的内二醇和外二醇儿茶酚双加氧酶的催化机理被认为涉及瞬时的氢过氧化物反应中间体，该中间体是由邻苯二酚底物与双氧反应形成的。描述了这些中间体的碳水化合物类似物的合成，其中氢过氧化物官能团（–OOH）被羟甲基（–CH 2 OH）取代，并且环己二酮骨架简化为环己酮。发现“近端”氢过氧化物的类似物（其中羟甲基相对于环轴向定位）充当了多余的二醇酶2,3-二羟基苯基丙酸酯1,2-二加氧酶的竞争性抑制剂（K i 0.7–7.6 mM）。 （MhpB）来自大肠杆菌，而羟甲基位于赤道的类似物则没有抑制作用。相反，测定与来自假单胞菌属物种的内二醇裂解的原儿茶酸3，4-二加氧酶的比较。仅显示含有赤道羟甲基基团的类似物（IC 50 9.5 mM）具有抑制作用。这些数据支持在二醇外儿茶酚二加氧酶机制中存在近端氢过氧化物中间体，并表明氢过氧化物反应中间体采用的构象可能是决定二醇外和二醇内双加氧酶反应特异性的重要决定因素。
• Nitronyl Nitroxide Radicals as Organic Memory Elements with Both n- and p-Type Properties
  作者：Junghyun Lee、Eunkyo Lee、Sangkwan Kim、Gyeong Sook Bang、David A. Shultz、Robert D. Schmidt、Malcolm D. E. Forbes、Hyoyoung Lee

  DOI：10.1002/anie.201004899

  日期：2011.5.2

  Simultaneous electrochemical electron paramagnetic resonance reveals that a molecule containing the nitronyl nitroxide (NN) radical (structure and red layer) is redox‐active, with switchability between oxidized and reduced states. An organic NN radical device utilizes the dual p‐ and n‐type properties in a memory device.

  不能与SEEPR对抗：同步电化学电子顺磁共振表明，包含硝酰基硝基氧（NN）自由基（结构和红色层）的分子具有氧化还原活性，并且在氧化态和还原态之间具有可切换性。有机NN自由基设备利用存储设备中的p型和n型双重属性。
• Dinuclear cobalt complexes with an asymmetric biphenyl bridging ligand, [Co2(LFBu)(bpqa)2](PF6)2 (H4LFBu = 5-fluoro-5′-tert-butyl-3,3′,4,4′-tetrahydroxybiphenyl, bpqa = bis(2-pyridylmethyl)(2-quinolylmethyl)amine): Spectroscopic, electrochemical and magnetic characterization
  作者：Naohiro Takahashi、Tomoki Nishiyama、Takuto Mibu、Yusaku Suenaga、Takashi Okubo、Masahiko Maekawa、Takayoshi Kuroda-Sowa

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121095

  日期：2022.10

  result was that [Co2(LFtBu)(bpqa)2](PF6)2 (bpqa: bis(2-methylpyridyl)(2-quinolylmethyl)amine) was isolated with a mixed valence electronic state of lsCoIII-[Cat-Sq]-hsCoII (Cat: catechol, Sq: semiquinone), confirmed by the appearance of the inter-valence charge transfer (IVCT) band at around 1300 nm in the solid and by X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). In this report, the effect of the substituent

  双核钴与不对称双儿茶酚 H 4 L F t Bu（5-氟-5'-叔丁基-3,3',4,4'-四羟基联苯）配体的双核配合物，在两个苯环上都有不同的取代基，还有一些合成了辅助三脚架配体。将配合物的光谱、电化学和磁性与具有不同辅助三脚架配体的双核钴配合物的电子态进行了比较。结果是[Co 2 (L F t Bu )(bpqa) 2 ](PF 6 ) 2 (bpqa: bis(2-甲基吡啶基)(2-喹啉基甲基)胺)与混合价电子态的ls Co III -[Cat-Sq] -hs Co II (Cat: 儿茶酚, Sq: 半醌) 分离，证实了固体中约 1300 nm 处的价间电荷转移 (IVCT) 带和 X 射线光电子能谱 (XPS)。在本报告中，双儿茶酚中的取代基对此类配合物电子态的影响通过对它们的光谱、电化学和磁性的检查得到了阐明。
• Syntheses, structure and properties of dinuclear Co complexes with bis(catecholate) ligands – Effect of a quinoline ring in the terminal group
  作者：Yusaku Suenaga、Takuto Mibu、Takashi Okubo、Masahiko Maekawa、Takayoshi Kuroda-Sowa

  DOI：10.1016/j.poly.2019.07.035

  日期：2019.10

  amine), bpqa (bis(2-pyridylmethyl)(2-quinolylmethyl)amine) and pbqa ((2-pyridylmethyl)bis(2-quinolylmethyl)amine) were synthesized as terminal ligands of the tetracoordinated tripod type. In total, six dinuclear Co complexes were synthesized from these biscatechol and terminal ligands as follows: [Co2(L1)(tpa)2](BF4)2 (1), [Co2(L1)(bpqa)2](PF6)2 (2), [Co2(L1)(pbqa)2](PF6)2 (3), [Co2(L2)(tpa)2](BF4)2 (4)

  摘要两种双儿茶酚分别为H4L1（5,5'-（buta-1,3-diyne-1,4-diyl）bis（3-t-butylcatecholchol））和H4L2（5,5'-（ethyne-1）合成了（2-二基）双（3-叔丁基邻苯二酚）。在这些配体中，两个氧化还原活性邻苯二酚部分通过一个或两个三键连接。另外，合成了tpa（三（2-吡啶基甲基）胺），bpqa（双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉基甲基）胺）和pbqa（（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉基甲基）胺）作为末端配体。四坐标三脚架类型。从这些双儿茶酚和末端配体总共合成了六种双核Co配合物，如下所示：[Co2（L1）（tpa）2]（BF4）2（1），[Co2（L1）（bpqa）2]（PF6）2 （2），[Co2（L1）（pbqa）2]（PF6）2（3），[Co2（L2）（tpa）2]（BF4）2（4），[Co2（L2）（bpqa）2] （PF6）2（