(4R*,6S*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 124781-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R*,6S*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,6-bis(methylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane；(4R,6S)-2,2-dimethyl-4,6-di(propan-2-yl)-1,3-dioxane
• CAS: 124781-54-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: DKOJWQJVAWZYFL-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-4-methylpent-3-ene 在 rhodium on aluminium 盐酸 、 正丁基锂 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 (4R*,6S*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Bewersdorf, Martin; Krueger, Michael, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1243 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Exceptional Chelating Ability of Dimethylaluminum Chloride and Methylaluminum Dichloride. The Merged Stereochemical Impact of α- and β-Stereocenters in Chelate-Controlled Carbonyl Addition Reactions with Enolsilane and Hydride Nucleophiles
  作者：David A. Evans、Brett D. Allison、Michael G. Yang、Craig E. Masse

  DOI：10.1021/ja011337j

  日期：2001.11.1

  beta-disubstituted aldehydes concludes that the syn aldehyde diastereomer possesses the arrangement of stereocenters wherein the alpha- and beta-substituents impart a reinforcing facial bias upon the aldehyde carbonyl. Aldol reactions of syn aldehydes were thus observed to proceed with uniformly excellent diastereofacial selectivity. Aldol reactions of the corresponding anti aldehydes containing opposing

  介绍了在有利于螯合控制的条件下进行的非手性未取代烯醇硅烷和手性 β-羟基醛的路易斯酸促进 (Mukaiyama) 羟醛反应的立体选择性的系统研究。β-烷氧基和β-甲硅烷氧基醛的烯醇硅烷醛醇反应可以实现良好的立体控制，仅带有一个α-或β-立体中心。对α,β-二取代醛的螯合中间体的检查得出结论，syn 醛非对映异构体具有立体中心的排列，其中α-和β-取代基赋予醛羰基增强的面偏向性。因此观察到合成醛的羟醛反应以均匀优异的非对映面选择性进行。
• Chemical Process
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20080207903A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A process for formation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) I via a Heck reaction is described. Intermediates useful in the process and processes for making said intermediates are also described.

  一种通过Heck反应形成化合物式(I)或其药用可接受盐的方法被描述。还描述了在该过程中有用的中间体以及制备所述中间体的方法。
• HOFFMANN, REINHARD W.;BEWERSDORF, MARTIN;KRUGER, MICHAEL;MIKOLAISKI, WOLF+, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1243-1252
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、BEWERSDORF, MARTIN、KRUGER, MICHAEL、MIKOLAISKI, WOLF+

  DOI：——

  日期：——
• US8034932B2
  申请人：——

  公开号：US8034932B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• Hoffmann, Reinhard W.; Bewersdorf, Martin; Krueger, Michael, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1243 - 1252
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Bewersdorf, Martin、Krueger, Michael、Mikolaiski, Wolfgang、Stuermer, Rainer

  DOI：——

  日期：——