1-(pentadeutero)phenyl-3-methyl-5-pyrazolone | 1228765-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(pentadeutero)phenyl-3-methyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 5-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1228765-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 179.162
• InChiKey: KZQYIMCESJLPQH-VIQYUKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pentadeutero)phenyl-3-methyl-5-pyrazolone 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到antipyrine-D₅
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的氧化双CH活化和环化反应：吲哚[2,1-a]异喹啉的合成。

  摘要：

  报告了安替比林和炔烃环化反应的第一个金属催化的双芳基C（sp2）-H键活化。该Ru（II）催化的反应在20mol％膦配体三环己基膦四氟硼酸酯的存在下完成，从而得到吲哚[2，1-a]异喹啉，由于它们的生物活性和令人感兴趣的光学性质，它们是非常重要的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02871
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(pentadeutero)phenyl-3-methyl-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的氧化双CH活化和环化反应：吲哚[2,1-a]异喹啉的合成。

  摘要：

  报告了安替比林和炔烃环化反应的第一个金属催化的双芳基C（sp2）-H键活化。该Ru（II）催化的反应在20mol％膦配体三环己基膦四氟硼酸酯的存在下完成，从而得到吲哚[2，1-a]异喹啉，由于它们的生物活性和令人感兴趣的光学性质，它们是非常重要的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02871

文献信息

• PYRAZOLINONE SCAVENGERS OF FREE RADICAL
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100150899A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to new pyrazolinone scavengers of free radicals, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.