2,3,4,5,6-pentadeuterio-benzyl | 54335-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentadeuterio-benzyl
• 英文别名: Benzylradikal-d5；Benzyl-d(5)
• CAS: 54335-88-5
• 化学式: C₇H₇
• 分子量: 96.0929
• InChiKey: SLRMQYXOBQWXCR-VIQYUKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 氢溴酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6-pentadeuterio-benzyl
  参考文献：
  名称：

  苄基自由基的产生及红外光谱研究

  摘要：

  苄基自由基 C6H5CH2 是通过两种不同的前体，苄基溴和二苄基的气相热解获得的，并通过红外光谱在 12K 的氩气基质中进行研究。类似地，已经研究了氘代取代的苄基 C6H5CD2 和 C6D5CH2。将苄基及其氘代类似物的 IR 带分配给基本模式并计算了价力场。所得数据证明了亚甲基碳原子的 sp2 杂化和环和 CH2 基团之间电子密度的离域，并且与自由基的平面结构非常吻合。

  DOI：

  10.1007/bf00699953

文献信息

• EPR Investigation of Persistent Radicals Produced from the Photolysis of Dibenzyl Ketones Adsorbed on ZSM-5 Zeolites
  作者：Nicholas J. Turro、Xue-gong Lei、Steffen Jockusch、Wei Li、Zhiqiang Liu、Lloyd Abrams、M. Francesca Ottaviani

  DOI：10.1021/jo011047l

  日期：2002.4.1

  reactions. Radicals that are produced on the external surface and whose molecular structure prevents diffusion into the internal surface are transient because radical-radical reactions occur rapidly on the external surface. The reactions of the persistent radicals with oxygen and nitric oxide were directly studied in situ by EPR analysis. In the case of reaction with oxygen, persistent peroxy radicals are

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚
• Deuterium isotope effects on photodecomposition of alkylbenzenes
  作者：Yoshizumi Kajii、Kinichi Obi、Ikuzo Tanaka、Noriaki Ikeda、Nobuaki Nakashima、Keitaro Yoshihara

  DOI：10.1063/1.452450

  日期：1987.6

  Photodissociation of 11 alkylbenzenes (toluene, ethylbenzene, butylbenzene, and their deuterated compounds) have been studied by the ArF (193 nm) laser photolysis. Formation rate constants of benzyl radical were measured under collision free conditions. The major relaxation process of the photoexcited state is internal conversion to highly excited vibrational levels of the ground electronic state, i.e., hot alkylbenzene formation, followed by decomposition yielding benzyl radical. Deuterium isotope effects demonstrate that the bond fission occurs after intramolecular vibrational redistribution is complete.
• Generation and IR spectroscopic study of benzyl radical
  作者：E. G. Baskir、A. K. Maltsev、V. A. Korolev、V. N. Khabashesku、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00699953

  日期：1993.8

  radical C6H5CH2 has been obtained by gas phase pyrolysis of two different precursors, benzyl bromide and dibenzyl, and studied in an argon matrix at 12 K by IR spectroscopy. Similarly, the deuterosubstituted benzyl radicals, C6H5CD2 and C6D5CH2, have been investigated. The assignment of the IR bands of the benzyl radical and its deuteroanalogs to fundamental modes and a calculation of the valence force

  苄基自由基 C6H5CH2 是通过两种不同的前体，苄基溴和二苄基的气相热解获得的，并通过红外光谱在 12K 的氩气基质中进行研究。类似地，已经研究了氘代取代的苄基 C6H5CD2 和 C6D5CH2。将苄基及其氘代类似物的 IR 带分配给基本模式并计算了价力场。所得数据证明了亚甲基碳原子的 sp2 杂化和环和 CH2 基团之间电子密度的离域，并且与自由基的平面结构非常吻合。