(E)-3-Dimethoxyphosphoryl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one | 248602-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Dimethoxyphosphoryl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 248602-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₄NO₆P
• 分子量: 299.22
• InChiKey: WRQMISXUSMGUQT-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Dimethoxyphosphoryl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one 、 乙基乙烯基硫醚 20.0 ℃ 、1100.02 MPa 条件下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Switching stereocontrol in the high pressure-induced hetero-Diels–Alder reaction

  摘要：

  短暂的迈克尔加合物的形成，引发 杂二烯的原位异构化，假设可以解释 高压促进的非对映选择性的逆转 杂狄尔斯-阿尔德反应在存在下进行 吡啶。

  DOI：

  10.1039/b003060k
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二甲酯 、 4,4'-(4-硝基苄亚基)二吗啉 在 氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-3-Dimethoxyphosphoryl-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Badri, Hashim; Maddaluno, Jacques; Masson, Serge, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 16, p. 2255 - 2266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Al-Badri, Hashim; Maddaluno, Jacques; Masson, Serge, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 16, p. 2255 - 2266
  作者：Al-Badri, Hashim、Maddaluno, Jacques、Masson, Serge、Collignon, Noel

  DOI：——

  日期：——
• Switching stereocontrol in the high pressure-induced hetero-Diels–Alder reaction
  作者：Hashim Al-Badri、Jacques Maddaluno、Noël Collignon、Serge Masson

  DOI：10.1039/b003060k

  日期：——

  The formation of a transient Michael adduct, triggering an in-situ isomerization of the heterodiene, is postulated to explain the reversal of the diastereoselectivity of high pressure-promoted hetero-Diels–Alder reactions carried out in the presence of pyridine.

  短暂的迈克尔加合物的形成，引发 杂二烯的原位异构化，假设可以解释 高压促进的非对映选择性的逆转 杂狄尔斯-阿尔德反应在存在下进行 吡啶。