4,4'-(4-硝基苄亚基)二吗啉 | 6425-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-(4-硝基苄亚基)二吗啉
• 英文名称: 4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)dimorpholine
• 英文别名: 4-(dimorpholinomethyl)-1-nitrobenzene；p-nitrophenyl-N,N-dimorpholinomethane；4,4'-(4-nitro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine；4-Nitro-α,α-dimorpholino-toluol；4-Nitro-ω,ω-dimorpholino-toluol；N,N-(p-Nitrobenzyliden)dimorpholin；Morpholine, 4,4'-(p-nitrobenzylidene)di-；4-[morpholin-4-yl-(4-nitrophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 6425-11-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD00103461
• 分子量: 307.349
• InChiKey: ZXAXYKMMBOCCER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(4-硝基苄亚基)二吗啉 在 氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 trans-5-diethoxyphosphoryl-3,4-dihydro-2-ethoxy-6-ethylthio-4-(4-nitrophenyl)-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  在高温和高压条件下，通过杂Diels-Alder反应有效合成新的取代有膦基的二氢噻喃

  摘要：

  新的α-膦酰基-β-芳基或β-杂芳基取代的α，β-不饱和二硫代酸酯2可由二乙基膦酰二硫代乙酸酯1轻松制得，并在烯醇和硫烯醇醚的热或高压杂Diels-Alder环加成中用作噻二烯。将得到的新的膦酰基-3,4-二氢2 ħ -thiopyrans 3分离以优良产率和具有顺式-或反式-diastereoselectivity根据反应以及试剂的结构条件。某些硫吡喃3也可以通过多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder序列合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00297-0
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对硝基苯甲醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到4,4'-(4-硝基苄亚基)二吗啉
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a

文献信息

• Reactions of Phosphonium Ylides with S₈or Se in the Presence of Amines. Formation of Thioaldehydes or Selenoaldehydes
  作者：Kentaro Okuma、Yasuo Komiya、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1988.1145

  日期：1988.7.5

  The reaction of phosphonium ylides with elemental sulfur gave thioaldehydes which were successfully changed to corresponding thioamides when treated with secondary amines. On the other hand, the reaction of selenoaldehydes with secondary amines afforded bis(dialkylamino)methanes in good yields.

  膦鎓叶立德与硫反应生成硫醛，硫醛在二级胺处理下成功转化为相应的硫酰胺。另一方面，硒醛与二级胺反应以良好产率得到双（二烷基氨基）甲烷。
• Novel Synthesis of α-Acetylstyrylphosphonates
  作者：Ryozo Sakoda、Hiroo Matsumoto、Kiyotomo Seto

  DOI：10.1055/s-1993-25926

  日期：——

  α-Acetylstyrylphosphonates were conveniently synthesized from 2-oxopropylphosphonates and substituted (dimorpholinomethyl)-benzenes (aminals). 4-Benzylidenemorpholinium carboxylates, generated from aminals by the action of α-halo acids, reacted with the phosphonates to give the products by elimination of the amine. The yields were influenced by the nature of substituents and their position in the phenyl ring and could be improved by adjustment of the acidities of the reacted acids. α-Acetylstyrylphosphonates containing various substituents on every position (at the 2-, 3-, or 4-position) in the phenyl ring were obtained generally in excellent yields using monochloroacetic acid.

  α-Acetylstyryl磷酸酯可以通过2-氧代丙基磷酸酯和取代的（二吗啉甲基）苯（氨基缩醛）方便地合成。在α-卤代酸的作用下，从氨基缩醛生成的4-苄叉吗啉鎓羧酸酯与磷酸酯反应，通过消除胺得到产物。产率受取代基的性质及其在苯环中的位置影响，并且可以通过调整反应酸的酸度来提高。使用单氯乙酸，通常可以以优异的产率获得在苯环的2-、3-或4-位置上含有各种取代基的α-Acetylstyryl磷酸酯。
• A NEW PROTOCOL FOR THE PREPARATION OF AMINALS FROM AROMATIC ALDEHYDES AND THEIR FACILE CONVERSION TO PHOSPHONATES
  作者：Mohammad Karimi Dezfuli、Mohammad Reza Saidi

  DOI：10.1080/10426500490257078

  日期：2004.1

  A new and fast method for the preparation of aminals is reported from the reaction of aromatic aldehydes and secondary amines in the presence of potassium carbonate in high yields. The aminal can be converted to the corresponding iminum salt in reaction with acetyl chloride very easily and in very short time with high yield. Addition of trialkylphosphite, as one possible nucleophile, to the prepared

  据报道，在碳酸钾的存在下，芳醛和仲胺以高产率反应，制备了一种新的快速制备缩醛胺的方法。在与乙酰氯反应中，缩醛很容易在很短的时间内以高产率转化为相应的亚胺盐。将亚磷酸三烷基酯作为一种可能的亲核试剂加入到制备的亚胺盐中，以非常高的收率产生 α-氨基膦酸酯。
• Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 409 - 414
  作者：Le Floc'h,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 24, p. 216 - 225
  作者：Fischer,F. et al.

  DOI：——

  日期：——