1-{(S)-azido [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}cyclopropanol | 287205-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{(S)-azido [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}cyclopropanol
• 英文别名: 1-[(S)-azido-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropan-1-ol
• CAS: 287205-35-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: DMFYOHUAIMUFES-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(S)-azido [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}cyclopropanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (2S,3S)-1-azido-1-[1-(benzyloxy)cyclopropyl]-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂诱导的氧杂螺环戊烷的立体选择性扩环合成叔环丁醇

  摘要：

  研究了格列雅试剂对氧杂螺环戊烷对环丁醇的扩环立体选择性。已经发现该反应通过立体定向形成的环丁酮的中间发生，而格氏试剂对环丁酮羰基的攻击仅在醛衍生的氧杂螺环戊烷的情况下是立体定向的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00369-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-cyclopropylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium azide 、 水 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{(S)-azido [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂诱导的氧杂螺环戊烷的立体选择性扩环合成叔环丁醇

  摘要：

  研究了格列雅试剂对氧杂螺环戊烷对环丁醇的扩环立体选择性。已经发现该反应通过立体定向形成的环丁酮的中间发生，而格氏试剂对环丁酮羰基的攻击仅在醛衍生的氧杂螺环戊烷的情况下是立体定向的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00369-0

文献信息

• Synthesis of Tertiary Cyclobutanols through Stereoselective Ring Expansion of Oxaspiropentanes Induced by Grignard Reagents
  作者：Angela M Bernard、Costantino Floris、Angelo Frongia、Pier P Piras

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00369-0

  日期：2000.6

  The stereoselectivity of the ring expansion of oxaspiropentanes to cyclobutanols induced by Grignard reagents has been studied. It has been found that the reaction occurs through the intermediacy of a cyclobutanone, formed stereospecifically, whereas the attack of the Grignard reagent on the carbonyl group of the cyclobutanone is stereospecific only in the case of the oxaspiropentanes derived from

  研究了格列雅试剂对氧杂螺环戊烷对环丁醇的扩环立体选择性。已经发现该反应通过立体定向形成的环丁酮的中间发生，而格氏试剂对环丁酮羰基的攻击仅在醛衍生的氧杂螺环戊烷的情况下是立体定向的。