1-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone | 616196-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethanone
• CAS: 616196-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 278.762
• InChiKey: XPMVEGFWYGRUGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性：第一部分。

  摘要：

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中，几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.006
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 、 对氯苯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以37%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性：第一部分。

  摘要：

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中，几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.006

文献信息

• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• 2-(2,6-Dichlorophenyl)-Diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040214874A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  1 This invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  这项发明涉及式（I）的化合物，它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
• Novel imidazole derivatives and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20050113342A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the general formula (I) are presented which arevaluable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  提供了通式为（I）的化合物，它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的药物。
• Synthesis and SAR of 4-substituted-2-aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors
  作者：Paul S. Humphries、Jennifer A. Lafontaine、Charles S. Agree、David Alexander、Ping Chen、Quyen-Quyen T. Do、Lilian Y. Li、Elizabeth A. Lunney、Ranjan J. Rajapakse、Karen Siegel、Sergei L. Timofeevski、Tianlun Wang、David M. Wilhite

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.023

  日期：2009.4

  The development of a series of novel 4-substituted-2-aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. Optimization of microsomal clearance led to the identification of 9c, whose kinase selectivity is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-(2,6-DICHLOROPHENYL)-DIARYLIMIDAZOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1499577B1

  公开（公告）日：2007-05-30