(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(naphthalen-1-yl)methanone | 1273326-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: (5-butyl-2H-triazol-4-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 1273326-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: VIKDBXVPWUQFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-碘萘 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 sodium azide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 50.17h， 以82%的产率得到(5-butyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用末端乙炔，一氧化碳，芳基碘化物和叠氮化钠一锅法合成4,5-二取代的1,2,3-（NH）-三唑

  摘要：

  一锅法通过羰基Sonogashira反应/末端乙炔，一氧化碳，芳基碘化物和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑发展了。在温和条件下很容易制备出一系列新的4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.053

文献信息

• One-pot synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-(NH)-triazoles using terminal acetylenes, carbon monoxide, aryl iodides, and sodium azide
  作者：Na Li、Dong Wang、Jihui Li、Weilin Shi、Chao Li、Baohua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.053

  日期：2011.3

  A one-pot method for the synthesis of 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles via carbonylative Sonogashira reaction/1,3-dipolar cycloaddition of terminal acetylenes, carbon monoxide, aryl iodides, and sodium azide was developed. A series of new 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles were prepared readily under mild conditions.

  一锅法通过羰基Sonogashira反应/末端乙炔，一氧化碳，芳基碘化物和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑发展了。在温和条件下很容易制备出一系列新的4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑。