摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (1'S,5S,6'R)-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxylate | 294208-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1'S,5S,6'R)-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (1'S,5S,6'R)-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxylate化学式
CAS
294208-01-8
化学式
C13H15NO5
mdl
——
分子量
265.266
InChiKey
CQRNOVWZYYHCNT-OUJBWJOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective Preparation and Enzymatic Cleavage of Spiroisoxazoline Amides
    作者:Kim Goldenstein、Thomas Fendert、Peter Proksch、Ekkehard Winterfeldt
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00342-2
    日期:2000.6
    Several enantiopure spiroisoxazoline amides were prepared from tert-butylester 22, which is obtained via an enantiotopic groups differentiating high pressure Diels–Alder cycloaddition. Treatment of these amides with an isoxazoline-splitting enzyme, which is involved in an injury induced defense reaction of the sponge Aplysina cauliformis, proves the bromoatoms in the cyclohexenone moiety to be important
    从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺,它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺,参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应,证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要,而N-H键的存在结果证明,单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。
查看更多