L-phenylalanine dimethylamide | 29618-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-phenylalanine dimethylamide
• 英文别名: L-Phenylalanin-dimethylamid；(S)-2-amino-N,N-dimethyl-3-phenylpropanamide；(2S)-2-amino-N,N-dimethyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 29618-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: BXCGVAOWUFKCRN-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  329.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-phenylalanine dimethylamide 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Asp-Phe-Dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  一些二肽的结构-味道关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01038a046
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-phenylalanine dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  新型的双（硫脲）酰肼伪肽作为β-Sheet聚集的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  报道了基于双（硫脲）酰肼基序的新型假肽支架的模块合成。设计该化合物类以显示“两亲性”，即与支架一个面上而非另一面上的肽链缔合，因此可能潜在地抑制β-折叠聚集。

  DOI：

  10.1021/ol203074p

文献信息

• Substituted n-(indole-2-carbonyl)-glycinamides and derivatives as
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06107329A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Compounds of Formula (1) wherein R.sub.6 is carboxy, (C.sub.1 -C.sub.8)alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, C(O)NR.sub.8 R.sub.9 or C(O)R.sub.12 as glucogen phosphorylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hypertension, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, atherosclerosis and myocardial ischemia in mammals.

  公式（1）的化合物，其中R6是羧基，（C1-C8）烷氧基羰基，苄氧基羰基，C(O)NR8R9或C(O)R12作为葡萄糖磷酸化酶抑制剂，包含此类抑制剂的药物组合物以及使用此类抑制剂治疗哺乳动物中的糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高血压、高胰岛素血症、高脂血症、动脉粥样硬化和心肌缺血。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• New Auxiliaries for Copper-Catalyzed Asymmetric Michael Reactions: Generation of Quaternary Stereocenters at Room Temperature
  作者：Jens Christoffers、Alexander Mann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<1014::aid-chem1014>3.0.co;2-x

  日期：2001.3.2

  Dialkyl amides of L-valine, L-isoleucine, and L-tert-leucine (2) are excellent chiral auxiliaries for the construction of quaternary stereocenters at ambient temperature. Enaminoesters 3, prepared from these auxiliaries 2 and Michael donors 1, undergo a copper-catalyzed asymmetric Michael reaction with methyl vinyl ketone (MVK, 4) to afford products 5 in 70-90% yield and 90-99% ee (enantiomeric excess)

  L-缬氨酸、L-异亮氨酸和 L-叔亮氨酸 (2) 的二烷基酰胺是在环境温度下构建四元立体中心的极佳手性助剂。由这些助剂 2 和迈克尔供体 1 制备的烯胺酯 3 与甲基乙烯基酮 (MVK, 4) 进行铜催化的不对称迈克尔反应，以 70-90% 的产率和 90-99% 的 ee（对映体过量）提供产物 5 . 不需要排除水分或氧气。助剂2可通过标准程序容易地获得。后处理后，它们几乎可以定量回收。
• Ring-Opening Polymerization of Lactides Catalyzed by Natural Amino-Acid Based Zinc Catalysts
  作者：Donald J. Darensbourg、Osit Karroonnirun

  DOI：10.1021/ic902271x

  日期：2010.3.1

  to be dimeric with bridging phenoxide ligands. All zinc complexes were shown to be very effective catalysts for the ring-opening polymerization (ROP) of lactides at ambient temperature, producing polymers with controlled and narrow molecular weight distributions. These enantiomerically pure zinc complexes did not show selectivity toward either l- or d-lactide, that is, kd(obsd)/kl(obsd) ≈ 1. However

  使一系列源自天然氨基酸的手性NNO-三齿Schiff碱配体与锌（双-三甲基甲硅烷基酰胺）2反应，以提供已充分表征的金属配合物。这些衍生物之一进一步与对氟苯酚反应，生成酚盐配合物。X射线晶体学研究表明锌席夫碱酰胺络合物是单体，而对位氟酚盐配合物显示为具有桥接酚盐配体的二聚体。已显示所有锌络合物都是在环境温度下丙交酯开环聚合（ROP）的非常有效的催化剂，可生产分子量分布受控且较窄的聚合物。这些对映体纯的锌络合物对l-或d-丙交酯均没有选择性，即k d（ obsd ）/ k l（obsd） ≈1。但是，席夫碱配体上的空间取代基显示出对中度至极好的立体控制。外消旋-丙交酯的ROP 。异规聚丙交酯由具有P r的rac-丙交酯生成取决于所使用的催化剂和反应温度，该值在0.68至0.89的范围内。席夫碱配体上的取代基极大地影响了各种催化剂的反应性，而体积较大的取代基的速率得到了提高。