cis-1-fluoro-2-methoxyacenaphthylene | 106268-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-1-fluoro-2-methoxyacenaphthylene
• 英文别名: cis-1-fluoro-2-methoxyacenaphthene；(1R,2S)-1-fluoro-2-methoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 106268-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: FUURJNORAZBGOD-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苊烯 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到cis-1-fluoro-2-methoxyacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  SelectfluorTM 试剂 F-TEDA-BF4 对苯基取代的烯烃进行氟化的立体化学和一些动力学方面

  摘要：

  在各种醇存在下，苯基取代的烯烃与 SelectfluorTM 氟化试剂 F-TEDA-BF4 的反应导致形成具有 Markovnikov 类型区域选择性的邻位氟烷氧基加合物。发现氟甲氧基加成反应的立体化学在 (Z)-茋、茚和二苯并丁二烯酮的情况下略占优势，而在 (E)-1-苯基的情况下形成等量的两种非对映异构体-1-丙烯和苊。在苯基取代的苯并环烯系列中，发现氟烷氧基化的立体化学取决于环的大小和醇的结构。所得的邻位氟烷氧基加合物通过在 HBr 水溶液中加热转化为 2-氟-1-苯基苯并环烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.169

文献信息

• Stereochemistry and Some Kinetic Aspects of Fluorination of Phenyl-Substituted Alkenes with Selectfluor^TMReagent F-TEDA-BF₄
  作者：Stojan Stavber、Tjaša Sotler-Pecan、Marko Zupan

  DOI：10.1246/bcsj.69.169

  日期：1996.1

  while equal amounts of both diastereoisomers were formed in the case of (E)-1-phenyl-1-propene and acenaphthylene. In the phenyl-substituted benzocyclene series the stereochemistry of fluoro-alkoxylation was found to be dependent on ring size and on the structure of the alcohol. The resulting vicinal fluoroalkoxy adducts were transformed by heating in aqueous HBr to 2-fluoro-1-phenylbenzocyclenes. Correlation

  在各种醇存在下，苯基取代的烯烃与 SelectfluorTM 氟化试剂 F-TEDA-BF4 的反应导致形成具有 Markovnikov 类型区域选择性的邻位氟烷氧基加合物。发现氟甲氧基加成反应的立体化学在 (Z)-茋、茚和二苯并丁二烯酮的情况下略占优势，而在 (E)-1-苯基的情况下形成等量的两种非对映异构体-1-丙烯和苊。在苯基取代的苯并环烯系列中，发现氟烷氧基化的立体化学取决于环的大小和醇的结构。所得的邻位氟烷氧基加合物通过在 HBr 水溶液中加热转化为 2-氟-1-苯基苯并环烯。
• Stereochemistry of room-temperature fluorination of alkenes with cesium fluoroxysulfate
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1021/jo00381a035

  日期：1987.3
• 1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) as a new, effective reagent for selective fluorofunctionalisation of alkenes under mild reaction conditions
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan、Andrew J. Poss、George A. Shia

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1337-h

  日期：1995.9

  1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Accufluor(TM) NFTh) is confirmed as a highly effective reagent for introducing a fluorine atom into organic molecules across a phenyl-substituted carbon-carbon double bond. Quantitative and Markovnikov-type regioselective formation of vicinal fluoro-hydroxy, fluoro-methoxy or fluoro-acetoxy adducts was achieved when phenyl-substituted alkenes were treated with a MeCN solution of NFTh in the presence of water, methanol or acetic acid. The stereochemical course of fluoro-methoxylation reactions in the case of cyclic phenyl-substituted alkenes depends strongly on the structure of the alkene.
• Effect of Reaction Conditions on the Kinetic and Activation Parameters for the Mild Introduction of Fluorine into Phenyl-Substituted Alkenes with Accufluor™ NFTh
  作者：Stojan Stavber、Tjaša Sotler Pečan、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00109-5

  日期：2000.3

  water had a negligible effect on the rate of the process, as well as the change of solvent polarity, indicating little change in the polarity of the rate-determining transition state in comparison with the reactants. Activation enthalpies (between 62 and 74 kJ mol−1) and activation enthropies (between −75 and −37 J mol−1 K−1) were determined for fluorination of 1 and 7 with NFTh in acetonitrile in the

  提出了从F–L型试剂（亲电氟化试剂）进行轻度氟转移的双分子过程的证据。在24°C于甲醇中的1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸酯）（NFTh）中氟化苯基取代的烯烃的相应二级速率常数作为亲核试剂，得到邻位氟甲氧基加成物用马氏型区域选择性的，有：ķ 2 = 9.1×10 -3 中号-1 小号-1为1,1-二苯基乙烯（1），2.7×10 -2 中号-1  š -1为triphenylethene（2），2.0×10 -2 中号-1  š -1为四苯乙烯（3），5.5×10 -3 中号-1 小号-1为苊烯（7）和4.7×10 -3 中号-1 小号- 1 9 - benzylidenefluorene（10A）。用甲醇代替亲核试剂代替水对过程速率以及溶剂极性的变化影响可忽略不计，表明与反应物相比，决定速率的过渡态的极性变化很小。活化焓（介于62和74 kJ mol -1之间）和活化能（介于-75和-37