1,3-dibenzoyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)indolizine | 213549-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dibenzoyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)indolizine
• 英文别名: [1-Benzoyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)indolizin-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 213549-52-1
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄
• 分子量: 397.43
• InChiKey: MYUFYHLSFBASLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)indolizine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1,3-dibenzoylindolizine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Benzoylindolizine-5-carbaldehydes

  摘要：

  3-Benzoylindolizine-5-carbaldehydes (4a-f), which could be used as derivatization reagents for amino compounds in HPCE were synthesized based on the 1,3-dipolar cycloaddition of 1-phenacyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridinium ylide with alkenes in the presence of TPCD.

  DOI：

  10.1080/00397919808004447
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧杂烷-2-基)吡啶 在 三乙胺 、 四苯基环戊二烯酮 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-dibenzoyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Benzoylindolizine-5-carbaldehydes

  摘要：

  3-Benzoylindolizine-5-carbaldehydes (4a-f), which could be used as derivatization reagents for amino compounds in HPCE were synthesized based on the 1,3-dipolar cycloaddition of 1-phenacyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridinium ylide with alkenes in the presence of TPCD.

  DOI：

  10.1080/00397919808004447