neolaurencenyne | 81344-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: neolaurencenyne
• 英文别名: (3Z,6Z,9Z)-pentadeca-3,6,9-trien-1-yne
• CAS: 81344-95-8
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: JILBDPXCMIIPDP-LPMZVULQSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neolaurencenyne 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 正十五烷
  参考文献：
  名称：

  红藻具有生物遗传意义的四种新的C 15炔属多烯：Laurencia okamurai：结构与合成

  摘要：

  从红藻Laurencia okamurai中，分离出了四个新的C 15炔属多烯，月桂烯6，新月烯7，反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ，并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87532-3
• 作为产物：
  描述：

  十二碳-3,6-二烯-1-醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium thiosulfate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.83h， 生成 neolaurencenyne
  参考文献：
  名称：

  红藻具有生物遗传意义的四种新的C 15炔属多烯：Laurencia okamurai：结构与合成

  摘要：

  从红藻Laurencia okamurai中，分离出了四个新的C 15炔属多烯，月桂烯6，新月烯7，反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ，并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87532-3

文献信息

• Laurencenyne, a plausible precursor of various nonterpenoid C15-compounds, and neolaurencenyne from the red alga
  作者：Hideo Kigoshi、Yoshikazu Shizuri、Haruki Niwa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83025-2

  日期：1981.1