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laurencenyne | 81371-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
laurencenyne
英文别名
(3Z,6Z,9Z,12Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraen-1-yne
laurencenyne化学式
CAS
81371-19-9
化学式
C15H20
mdl
——
分子量
200.324
InChiKey
UXCPLHLHLSGSJK-MEIICLQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    laurencenyneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 正十五烷
    参考文献:
    名称:
    红藻具有生物遗传意义的四种新的C 15炔属多烯:Laurencia okamurai:结构与合成
    摘要:
    从红藻Laurencia okamurai中,分离出了四个新的C 15炔属多烯,月桂烯6,新月烯7,反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ,并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87532-3
  • 作为产物:
    描述:
    (3Z,6Z,9Z)-1-iodododeca-3,6,9-triene正丁基锂 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 49.33h, 生成 laurencenyne
    参考文献:
    名称:
    红藻具有生物遗传意义的四种新的C 15炔属多烯:Laurencia okamurai:结构与合成
    摘要:
    从红藻Laurencia okamurai中,分离出了四个新的C 15炔属多烯,月桂烯6,新月烯7,反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ,并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87532-3
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文献信息

  • The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons
    作者:Anne Kristin Holmeide、Lars Skattebøl、Magne Sydnes
    DOI:10.1039/b101889m
    日期:——
    Starting from (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid (EPA), syntheses of the naturally occurring hydrocarbons (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15,18-hexaene (1), (all-Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraen-1-yne (2, laurencenyne) and the corresponding 3E-isomer 3 (trans-laurencenyne) have been accomplished.
    从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始,合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15, 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。
  • Laurencenyne, a plausible precursor of various nonterpenoid C15-compounds, and neolaurencenyne from the red alga
    作者:Hideo Kigoshi、Yoshikazu Shizuri、Haruki Niwa、Kiyoyuki Yamada
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83025-2
    日期:1981.1
  • Four new C15 acetylenic polyenes of biogenetic significance from the red alga
    作者:Hideo Kigoshi、Yoshikazu Shizuri、Haruki Niwa、Kiyoyuki Yamada
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87532-3
    日期:——
    From the red alga Laurencia okamurai four new C15 acetylenic polyenes, laurencenyne 6, neolaurencenyne 7, trans-laurencenyne 8, and trans-neolaurencenyne 9 have been isolated and their structures were elucidated by chemical and spectral means. Synthesis of these four compounds has been made to confirm their structural and stereochemical assignments. Biogenesis of laurencenyne 6 and trans-laurencenyne
    从红藻Laurencia okamurai中,分离出了四个新的C 15炔属多烯,月桂烯6,新月烯7,反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ,并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。
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