2-tert-Butyldisulfanyl-4-methyl-thiazole | 89861-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-Butyldisulfanyl-4-methyl-thiazole
• 英文别名: 2-(tert-Butyldisulfanyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 89861-54-1
• 化学式: C₈H₁₃NS₃
• 分子量: 219.396
• InChiKey: VDNCCZSIYDBYHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-[(1-oxohexadecyl)oxy]-2(3H)-thiazolethione 在 叔丁基硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-tert-Butyldisulfanyl-4-methyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  硫代异羟肟酸酯的自由基化学

  摘要：

  硫代异羟肟酸酯通常通过自由基链反应平稳地分解以产生碳原子团，其可以以合成上有用的方式被淬灭。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94229-1

文献信息

• Barton, Derek H.R.; Crich, David; Kretzschmar, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 39 - 54
  作者：Barton, Derek H.R.、Crich, David、Kretzschmar, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;KRETZSCHMAR, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5889-5892
  作者：BARTON, D. H. R.、KRETZSCHMAR, G.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;CRICH, D.;KRETZSCHMAR, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 39-53
  作者：BARTON, D. H. R.、CRICH, D.、KRETZSCHMAR, G.

  DOI：——

  日期：——