Ethyl 1-benzoylindolizine-3-carboxylate | 128352-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 1-benzoylindolizine-3-carboxylate
• CAS: 128352-94-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: UGPGJXBTFYXBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-benzoylindolizine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenylbis(3-ethoxycarbonylindolizin-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Miki, Yasuyoshi; Hiroishi, Yuji; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 (HCrO4)2 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到Ethyl 1-benzoylindolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在 Tetrakis-吡啶重铬酸钴存在下，通过吡啶鎓和 α,β-不饱和醛或酮的 1,3-偶极环加成反应方便地合成 1-酰基茚茚

  摘要：

  摘要 在四吡啶重铬酸钴 (CoPy4(HCrO4)2) 存在下，吡啶鎓叶立德和 α,β-不饱和醛或酮发生 1,3-偶极环加成反应，然后原位芳构化，得到 1-酰基取代的吲哚茚。良好的收益。

  DOI：

  10.1080/00397919708006070

文献信息

• Tominaga, Yoshinori; Ichihara, Yuichi; Mori, Tomoko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 263 - 268
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ichihara, Yuichi、Mori, Tomoko、Kamio, Chizuko、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;ICHIHARA, YUICHI;MORI, TOMOKO;KAMIO, CHIZUKO;HOSOMI, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 263-268
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、ICHIHARA, YUICHI、MORI, TOMOKO、KAMIO, CHIZUKO、HOSOMI, +

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, YASUYOSHI;HIROISHI, YUJI;HACHIKEN, HIROKO;TAKEMURA, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 45-48
  作者：MIKI, YASUYOSHI、HIROISHI, YUJI、HACHIKEN, HIROKO、TAKEMURA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis Of 1-Acyl Indolizines by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Pyridinium Ylides and α,β-Unsaturated Aldehydes or Ketones in the Presence of Tetrakis-Pyridine Cobalt Dichromate
  作者：Xuechun Zhang、Weili Cao、Xudong Wei、Hongwen Hu

  DOI：10.1080/00397919708006070

  日期：1997.4

  Abstract In the presence of tetrakispyridine cobalt dichromate (CoPy4(HCrO4)2), pyridinium ylides and α,β-unsaturated aldehydes or ketones undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions followed by in situ aromatization to give 1-acyl substituted indolizines in moderate to good yields.

  摘要 在四吡啶重铬酸钴 (CoPy4(HCrO4)2) 存在下，吡啶鎓叶立德和 α,β-不饱和醛或酮发生 1,3-偶极环加成反应，然后原位芳构化，得到 1-酰基取代的吲哚茚。良好的收益。
• Miki, Yasuyoshi; Hiroishi, Yuji; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 45 - 48
  作者：Miki, Yasuyoshi、Hiroishi, Yuji、Hachiken, Hiroko、Takemura, Shoji

  DOI：——

  日期：——