2-(2-phenylethyl)oxazole-4-carboxaldehyde | 193486-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenylethyl)oxazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 193486-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ZCRJAHXGICBMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylethyl)oxazole-4-carboxaldehyde 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-(2-phenethyl-oxazol-4-yl)-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯氧an类似物的合成研究

  摘要：

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340356
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-phenylethyl)oxazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯氧an类似物的合成研究

  摘要：

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340356