(+/-)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pentanol | 918819-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pentanol
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-ol；1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-ol
• CAS: 918819-19-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: VEIKPSUDQFNUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pentanol 在 盐酸 、 tetramethylammonium borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2SR,4RS)-Heptane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定性的不对称环状碳酸酯的对映选择性微生物水解

  摘要：

  已经开发了具有解离作用（甲基和另一个基团）的C 1和C 2不对称环状碳酸酯的对映选择性微生物水解。假单胞菌（FU）（Pseudomonas diminuta）（FU0090）可有效催化五元环状碳酸酯的水解。当反式底物以低对映体选择性和/或反应性水解时，微生物水解具有很高对映体选择性的顺式底物以提供相应的几乎光学纯的抗-（2 R，3 S）-二醇。另一方面，六员反式尽管顺式底物的水解产生外消旋化合物，但对环碳酸酯被对映选择性地水解以提供相应的旋光性顺式-（2 R，4 R）-二醇。在所有情况下，该酶都优选（R）-对映体作为带有甲基的碳原子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.066
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定性的不对称环状碳酸酯的对映选择性微生物水解

  摘要：

  已经开发了具有解离作用（甲基和另一个基团）的C 1和C 2不对称环状碳酸酯的对映选择性微生物水解。假单胞菌（FU）（Pseudomonas diminuta）（FU0090）可有效催化五元环状碳酸酯的水解。当反式底物以低对映体选择性和/或反应性水解时，微生物水解具有很高对映体选择性的顺式底物以提供相应的几乎光学纯的抗-（2 R，3 S）-二醇。另一方面，六员反式尽管顺式底物的水解产生外消旋化合物，但对环碳酸酯被对映选择性地水解以提供相应的旋光性顺式-（2 R，4 R）-二醇。在所有情况下，该酶都优选（R）-对映体作为带有甲基的碳原子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.066

文献信息

• A convenient route to 2,6-dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones via oxidative cleavage of protected 1-(2-oxoalkyl)-cyclopropanols. Synthesis of (±)-hepialone and its natural congener
  作者：Dmitry A. Astashko、Vladimir I. Tyvorskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.042

  日期：2011.9

  An efficient strategy for the synthesis of 2,6-dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones has been developed, the key steps of which are oxidative cleavage of the three-membered rings of 1-(2-oxoalkyl)-cyclopropanols and acid-promoted cyclization of the resulting beta-hydroxyketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective microbial hydrolysis of dissymmetrical cyclic carbonates with disubstitution
  作者：Masaki Nogawa、Satomi Sugawara、Rie Iizuka、Megumi Shimojo、Hiromichi Ohta、Minoru Hatanaka、Kazutsugu Matsumoto

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.066

  日期：2006.12

  Enantioselective microbial hydrolysis of C1 and C2 dissymmetrical cyclic carbonates with disubstitution (methyl and another groups) has been developed. Pseudomonas diminuta (FU0090), a bacterium, efficiently catalyzes the hydrolysis of five-membered cyclic carbonates. While the trans-substrates are hydrolyzed with low enantioselectivities and/or reactivities, the microbe hydrolyzes the cis-substrates

  已经开发了具有解离作用（甲基和另一个基团）的C 1和C 2不对称环状碳酸酯的对映选择性微生物水解。假单胞菌（FU）（Pseudomonas diminuta）（FU0090）可有效催化五元环状碳酸酯的水解。当反式底物以低对映体选择性和/或反应性水解时，微生物水解具有很高对映体选择性的顺式底物以提供相应的几乎光学纯的抗-（2 R，3 S）-二醇。另一方面，六员反式尽管顺式底物的水解产生外消旋化合物，但对环碳酸酯被对映选择性地水解以提供相应的旋光性顺式-（2 R，4 R）-二醇。在所有情况下，该酶都优选（R）-对映体作为带有甲基的碳原子。