8-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one | 16398-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one
• 英文别名: 8-methyl-2-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；8-Methyl-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；3-methyl-8-nitro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 16398-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD02933211
• 分子量: 270.244
• InChiKey: UAZQPUJBGXZXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-8-甲基二苯并[B,F][1,4]氧氮杂-11(10H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 8-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• Solid support synthesis of 2-substituted dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-onesvia SNAr methodology on AMEBA resin
  作者：Xiaohu Ouyang、Nuria Tamayo、Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00061-7

  日期：1999.3

  Efficient assembly of dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-ones utilizing the SNAr of fluorine in 2-fluoro-5-nitrobenzoic acid with the OH of various 2-aminophenols on solid support is reported. The flexibility of this synthesis, as well as the excellent purity (>90%) of the final products are the distinctive characteristics of the resulting library.

  二苯并[b，F]的有效组装氧氮杂-11（10H） -酮利用小号Ñ与各种2-氨基苯酚的OH的氟中的Ar 2-氟-5-硝基苯甲酸在固体载体上被报告。这种合成方法的灵活性以及最终产物的优异纯度（> 90％）是所得文库的独特特征。
• NAGARAJAN K.; VENKATESWARLU A.; KULKARNI C. L.; NAGANA G. A.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM., <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 3, 236-246
  作者：NAGARAJAN K.、 VENKATESWARLU A.、 KULKARNI C. L.、 NAGANA G. A.、 SHAH R. K.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS THAT INHIBIT HUMAN DNA LIGASES AND METHODS OF TREATING CANCER
  申请人：TOMKINSON Alan E.

  公开号：US20100099683A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.
• US9757375B2
  申请人：——

  公开号：US9757375B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246
  作者：Nagarajan,K. et al.

  DOI：——

  日期：——