1-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinoline | 19007-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3.4-dihydroisochinolin；1-(5-Nitro-2-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin；1-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 19007-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD03308127
• 分子量: 286.718
• InChiKey: BVXVFNQMNUUZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinoline 在 铜 、 sodium cyanoborohydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 1-(2-methylamino-5-nitro)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉的合成及其拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256866
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉的合成及其拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256866

文献信息

• New type of recyclization in 3,4-dihydroisoquinolines in the synthesis of β-(o-indazolylaryl)ethylamines and their 7-azaindazolyl analogues
  作者：Aleksandr A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Vadim S. Sochnev、Oleg P. Demidov、Aleksandr I. Klimenko、Leonid N. Fetisov、Anatolii N. Bodryakov、Mariya A. Bodryakova、Gennadii S. Borodkin

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.03.038

  日期：2022.3

  1-(2-Hydrazinoaryl)-3,4-dihydroisoquinolines and their hydrazinopyridyl analogues undergo recyclization affording novel (7-aza)indazolyl-β-arylethylamines. The products are expected to possess neurotropic activities.

  1-(2-肼基芳基)-3,4-二氢异喹啉及其肼基吡啶基类似物进行再循环，得到新的 (7-氮杂)吲唑基-β-芳基乙胺。该产品预计具有神经活性。
• Novel recyclization of 3,4-dihydroisoquinolines as an efficient route to a new type of heteroarylated derivatives of β-arylethylamines
  作者：Vadim S. Sochnev、Anatolii S. Morkovnik、Alexander A. Zubenko、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Tatyana N. Gribanova、Leonid N. Fetisov、Viktorya V. Chekrysheva、Kristina N. Kononenko、Marya A. Bodryakova、Alexander I. Klimenko、Gennadii S. Borodkin、Igor A. Estrin

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.11.029

  日期：2022.11