4-diazo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one | 51884-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-diazo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Diazo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-on；(4E)-4-diazo-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-one
• CAS: 51884-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: ZDQDSQHLQXCQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diazo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one 生成 di-tert-butylketene
  参考文献：
  名称：

  TORRES, M.;RIBO, J.;CLEMENT, A.;STRAUSZ, O. P., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 5, 996-998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 chromium(VI) oxide 、 油酸 、 硫酸 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 甲苯 、 乙腈 、 肼 作用下， 生成 4-diazo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  New Reactions on Decomposition of a Hindered α-Diazoketone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a029

文献信息

• Preparation and spectra of mercuribis (α-diazo ketones)
  作者：P. Yates、F.X. Garneau、J.P. Lokensgard

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80183-9

  日期：1975.1

  Bis (α - diazophenacyl) mercury (2a), bis (α - diazo - 2,4,6 - trimethylphenacyl) mercury (2b), bis (1 - diazo - 3,3 - dimethyl - 2 - oxobutyl)mercury (2c), and bis (1 - diazo - 2 - phenylacetonyl) mercury (2d) have been prepared by treatment of the corresponding α-diazo ketones with mercuric oxide. The solution IR, UV, and 1H NMR spectra of 2a–d and of three other mercuribis (α-diazo ketones) have

  双（α-重氮苯甲酰基）汞（2a），双（α-重氮-2,4,6-三甲基苯甲酰基）汞（2b），双（1-重氮-3,3-二甲基-2-氧代丁基）汞（2c） ，并通过用氧化汞处理相应的α-重氮酮制备了双（1-重氮-2-苯基丙酮基）汞（2d）。已将溶液2a–d和其他三种水银（α-重氮酮）的IR，UV和1 H NMR光谱与相应的α-重氮酮的光谱进行了比较，两者之间的相似性得出了结论这些汞衍生物在溶液中的存在是通过与碳键合的汞实现的。2a的13 C NMR共振谱和的α重氮- α - methylmercuriacetophenone（9）已经被检查的证据199 HgC耦合; 对于Me碳，在9的情况下观察到，但对于重氮碳，在任何一种情况下均未检测到。这归因于检测和/或配体交换的困难。在这些光谱中，重氮碳的信号出现在异常高的电场下。在几种α-重氮酮的光谱中也进行了类似的观察，其化学位移在δ50-70范围内。
• Maier, Guenther; Reisenauer, Hans Peter; Sayrac, Tugmac, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2192 - 2201
  作者：Maier, Guenther、Reisenauer, Hans Peter、Sayrac, Tugmac

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of .alpha.-diazo ketones in the gas phase monitored by Fourier-transform infrared spectrometry
  作者：Claude Marfisi、Patrick Verlaque、Gisele Davidovics、Jean Pourcin、Louis Pizzala、Jean Pierre Aycard、Hubert Bodot

  DOI：10.1021/jo00152a023

  日期：1983.2
• Sorriso,S.; Foffani,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 2142 - 2144
  作者：Sorriso,S.、Foffani,A.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational control of decomposition pathways of α-diazoketones.
  作者：Fred Kaplan、Mark L. Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86032-9

  日期：——