6-chloro-4,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione | 129536-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-4,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 6-Chloro-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 129536-17-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: LTZIQRWQSDFCRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  335.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5,12-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,6,11-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  蒽环酮前体的合成：5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌

  摘要：

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。

  DOI：

  10.1081/scc-200028508
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1.3-丁二烯 、 对苯醌 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-chloro-4,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽环酮前体的合成：5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌

  摘要：

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。

  DOI：

  10.1081/scc-200028508

文献信息

• Synthesis of Anthracyclinone Precursor: 5,12‐Dihydroxy‐1,3,4‐trihydronaphthacene‐2,6,11‐quinone
  作者：Gasirat Tririya、Murray Zanger

  DOI：10.1081/scc-200028508

  日期：2004.1

  synthetic approaches involve a simple route with a fewer number of steps and utilize readily available and inexpensive starting materials. Large‐scale production of this precursor may prove to be useful for further research involving the synthesis of antineoplastic anthracyclines and development of their analogs with increased activity and decreased toxicity.

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。