(1α,4α,4aβ,8aβ)-6,7-Dichloro-1,4,4a,8a-tetrahydro-4a-methyl-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione | 130627-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,4α,4aβ,8aβ)-6,7-Dichloro-1,4,4a,8a-tetrahydro-4a-methyl-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
• 英文别名: rac-6,7-dichloro-1,4,4a,8,8aα-tetrahydro-4aα-methyl-1α,4α-methanonaphthalin-5,8-dion
• CAS: 130627-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 257.116
• InChiKey: NVJANNOALDKQNV-WGVJZOHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,8aβ)-6,7-Dichloro-1,4,4a,8a-tetrahydro-4a-methyl-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione 在 sodium methylate 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 辅酶Q9
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer synthetischer Zugang zu Ubichinonen †

  摘要：

  合成泛醌的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730404
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichloro-5-methylbenzene-1,4-diol 在 吡啶-2,6-二甲酸 、 2H₃N*O₄S^(2-)*Ce⁽⁴⁺⁾*2HO₄S^(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1α,4α,4aβ,8aβ)-6,7-Dichloro-1,4,4a,8a-tetrahydro-4a-methyl-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  13 C标记的泛醌-0和泛醌-10的合成及光谱表征

  摘要：

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130305

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterisation of ¹³ C-labelled ubiquinone-0 and ubiquinone-10
  作者：W.B.S. van Liemt、W.F. Steggerda、R. Esmeijer、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19941130305

  日期：——

  (3-13C)-, (3-13CH3)-, (4-13C), and (13CH3O)2- ubiquinone-10 and the corresponding (1-13C)-, (6-13C)-, (5-13C)-, (5-13CH3)-, (4-13C)-, and (13CH3O)2-ubiquinone-0 have been synthesised from simple labelled starting materials via a single reaction scheme. The ubiquinones have been characterised using mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. The spectroscopic results indicate that, within experimental error

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。
• Ein neuer synthetischer Zugang zu Ubichinonen
  作者：August Rüttimann、Peter Lorenz

  DOI：10.1002/hlca.19900730404

  日期：1990.6.20

  A New Synthetic Route to Ubiquinones

  合成泛醌的新途径