2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡唑-3-甲醛 | 162468-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡唑-3-甲醛
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)pyrazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 162468-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08703188
• 分子量: 216.239
• InChiKey: NESSLHBKUFIHKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡唑-3-甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 2-(4-methoxybenzyl)-2,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDAZOLE EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2

  摘要：

  本发明涉及化合物I的配方及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。本发明还提供了制备化合物I的方法，包括含有化合物I的制药组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病症，包括向需要治疗的患者注射化合物I的方法。

  公开号：

  WO2022140169A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苄基)-1H-吡唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-Methoxybenzyl (PMB), A Versatile Protecting Group for the Regiospecific Lithiation and Functionalization of Pyrazoles

  摘要：

  The use of 4-methoxybenzyl (PMB) protecting group for the regiospecific metallation/functionalisation of pyrazole is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919508011414

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100022506A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , M and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、M和R11如本文所定义。公式(I)的化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽酶。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓性和/或炎症性疾病的方法。
• Arylpropionamide, arylacrylamide, arylpropynamide, or arylmethylurea analogs as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07842708B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L1, M and R11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A，L1，M和R11如本文所定义。式（I）化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆卡利肌酶。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Arylpropionamide, arylacrylamide, ayrlpropynamide, or arylmethylurea analogs as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07626039B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L1, M and R11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A，L1，M和R11如本文所定义。公式（I）的化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶，因子Xa，因子XIa，因子IXa，因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP4137484A1

  公开（公告）日：2023-02-22

  Provided are a class of compounds, represented by formula (I‴), as selective EGFR inhibitors, a pharmaceutical composition containing the compounds, useful intermediates for preparing the compounds, and a method for using the compounds of the present invention to treat cell proliferative diseases, such as cancers.

  本发明提供一类由式(I'''')代表的化合物，作为选择性EGFR抑制剂，含有该类化合物的药用组合物，用于制备所述化合物的有用中间体，以及使用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病的方法，如癌症。
• US7626039B2
  申请人：——

  公开号：US7626039B2

  公开（公告）日：2009-12-01