(6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone | 150798-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
• 英文别名: [2-cyclohexyl-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-6-yl] benzoate
• CAS: 150798-25-7
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₄S
• 分子量: 567.749
• InChiKey: ZCEQGQVYQCUKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone 、 苯甲酰氯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 resultant crude product 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 37 mg of (6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone的产率得到(6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene derivative

  摘要：

  一种由式##STR1##表示的苯并噻吩衍生物或其盐具有出色的抗雌激素活性，可用作乳腺癌、子宫内膜癌、子宫内膜异位症、乳房病等的治疗剂。该化合物的特点在于苯并噻吩核的2位（取代基R.sup.2）被卤素原子、低碳基、环烷基或环烯基取代，所述环烷基或环烯基可选地被低碳基、羟基、酰氧基或氧代基取代。

  公开号：

  US05472962A1

文献信息

• Benzothiophene derivative
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US05472962A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  A benzothiophene derivative represented by the formula ##STR1## or a salt thereof has an excellent antiestrogenic activity, and is useful as a therapeutic agent of breast cancer, endometrial cancer, endometriosis, mastopathy, etc. This compound is characterized in that the 2-position (the substituent R.sup.2) of the benzothiophene nucleus is substituted by a halogen atom; a lower alkyl group; or a cycloalkyl or cycloalkenyl group optionally substituted by a lower alkyl group, a hydroxyl group, acyloxy group or an oxo group.

  一种由公式##STR1##表示的苯并噻吩衍生物或其盐具有出色的抗雌激素活性，并可用作乳腺癌、子宫内膜癌、子宫内膜异位症、乳房病等的治疗剂。该化合物的特点在于苯并噻吩核的2位（取代基R.sup.2）被卤素原子；低碳基；或环烷基或环烯基取代，可选地取代为低碳基，羟基，酰氧基或羰基。
• Methods for inhibiting bone loss using substituted benzothiophene
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05441964A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A method of inhibiting bone loss comprising administering to a human in need of treatment an effective amount of a substituted benzothiophene.

  一种抑制骨质流失的方法，包括向需要治疗的人类施用有效量的取代苯并噻吩。
• NOVEL BENZOTHIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0641791A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A benzothiophene derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, which has an excellent antiestrogenic activity and is useful for treating breast cancer, endometrial cancer, endometriosis, mastopathy, and so forth. This compound is characterized in that the 2-position, i.e. substituent R², of the benzothiophene ring is substituted by a halogen atom, a lower alkyl group, or a cycloalkyl or cycloalkenyl group which may be substituted by a lower alkyl, hydroxy, acyloxy or oxo.

  一种由通式(I)代表的苯并噻吩衍生物或其盐，具有优异的抗雌激素活性，可用于治疗乳腺癌、子宫内膜癌、子宫内膜异位症、乳腺病等。该化合物的特征在于苯并噻吩环的 2-位，即取代基 R² 被卤原子、低级烷基或环烷基或环烷烯基所取代，而环烷基或环烷烯基可被低级烷基、羟基、酰氧基或氧代所取代。
• US5441964A
  申请人：——

  公开号：US5441964A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5472962A
  申请人：——

  公开号：US5472962A

  公开（公告）日：1995-12-05