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5-(3'-sec-butylamino-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril
5-(3'-sec-butylamino-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril | 59826-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3'-sec-butylamino-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril
英文别名
5-[3-(butan-2-ylamino)-2-hydroxypropoxy]-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
CAS
59826-21-0
化学式
C
23
H
30
N
2
O
4
mdl
——
分子量
398.502
InChiKey
FVVLPCZNIRPYBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
29
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
79.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(3'-chloro-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril
59826-18-5
C
19
H
20
ClNO
4
361.825
——
8-benzyloxy-5-(2,3-epoxypropoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
59826-17-4
C
19
H
19
NO
4
325.364
——
8-benzyloxy-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
59826-16-3
C
16
H
15
NO
3
269.3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(3'-sec-butylamino-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril
以
甲醇
、
palladium-carbon
为溶剂, 生成
5-(3'-sec-butylamino-2'-hydroxy)-propoxy-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril maleate
参考文献:
名称:
3,4-Dihydrocarbostyril derivatives
摘要:
具有β-肾上腺能神经阻滞活性和降压活性的新型(3'-烷基氨基-2'-羟基)丙氧基-3,4-二氢咔波斯蒂尔衍生物,可用作治疗心绞痛、心律不齐和高血压等疾病的药物,其化学式为,其中R1为氢、C1-C4烷基或芳基烷基,R2为C1-C4烷基。通过将化学式所代表的3,4-二氢咔波斯蒂尔衍生物与化学式所代表的环氧卤水合物反应,然后将得到的产物与化学式所代表的烷基胺反应,其中R2为如上定义的烷基,必要时,还可以还原得到的产物。
公开号:
US04072683A1
作为产物:
描述:
仲丁胺
、
5-(3'-chloro-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril
、
8-benzyloxy-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
、
8-benzyloxy-5-(2,3-epoxypropoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
、
环氧氯丙烷
在
sodium ethanolate
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 生成
5-(3'-sec-butylamino-2'-hydroxy)propoxy-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril
参考文献:
名称:
3,4-Dihydrocarbostyril derivatives
摘要:
具有β-肾上腺能神经阻滞活性和降压活性的新型(3'-烷基氨基-2'-羟基)丙氧基-3,4-二氢咔波斯蒂尔衍生物,可用作治疗心绞痛、心律不齐和高血压等疾病的药物,其化学式为,其中R1为氢、C1-C4烷基或芳基烷基,R2为C1-C4烷基。通过将化学式所代表的3,4-二氢咔波斯蒂尔衍生物与化学式所代表的环氧卤水合物反应,然后将得到的产物与化学式所代表的烷基胺反应,其中R2为如上定义的烷基,必要时,还可以还原得到的产物。
公开号:
US04072683A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4072683A
申请人:
——
公开号:
US4072683A
公开(公告)日:
1978-02-07
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