7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate | 82135-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulphonate；5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate；5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenz[c,h]acridinium trifluoromethanesulfonate；13-Phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 82135-27-1
• 化学式: CHF₃O₃S*C₂₇H₂₁N
• 分子量: 509.549
• InChiKey: ACBUHTVFBHGLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 14-(1'-acetyl cyanomethyl)-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoacridinium ylid
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Patel, Ranjan C., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 623 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzoacridinium triflouromethanesulphonate 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  在不存在亲核试剂的情况下鉴定N-苄基吡啶鎓阳离子的溶剂分解产物

  摘要：

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。

  DOI：

  10.1039/p29860001331
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基戊烷 、 苯酚 在 7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoxanthylium trifluoromethanesulphonate 、 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 以54%的产率得到1-methylbutyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lopez-Rodriguez, Maria L.; Keay, James G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolysis of N-n-alkylacridiniums in phenol and carboxylic acids. Primary carbonium ions as possible intermediates
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy

  DOI：10.1021/jo00139a025

  日期：1982.8
• Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Patel, Ranjan C., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 623 - 632
  作者：Katritzky, Alan R.、Yeung, Wing Kai、Patel, Ranjan C.、Burgess, Kevin

  DOI：——

  日期：——
• Identification of the products of solvolysis of N-benzylpyridinium cations in the absence of nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Charles M. Marson、Jen-Luan Chen、Franciszek Saczewski、Roy W. King

  DOI：10.1039/p29860001331

  日期：——

  and penta-cyclic N-benzylpyridinium tetrafluoroborates undergo thermolysis in chlorobenzene as solvent to give products of benzylation both of the solvent and of the pyridine leaving group. Thermolysis alone, and in nitrobenzene as solvent, yielded mainly products of benzylation of the leaving group. The results support the previously postulated mechanism of unimolecular solvolysis of compounds of these

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。