(1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine   、                                                                                      
三乙胺   、                                                                                      
phenyl 6-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ylcarbamate                                                                                                                                                              在
                                                                                                                                                                                 
2-(5-aminopyridin-2-yloxy)ethanol   、                                                                                                  
ethyl acetate n-hexane   、                                                                                                  
1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-yl)urea                                                                                                                                  作用下,
                                                                                                                以
                                                                                         
乙腈                                                                                  为溶剂,
                                                                                                                                                    反应 16.0h,
                                                                                                                以to yield 1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-yl)urea (example compound 133) (92 mg, 90%) as a colorless solid的产率得到1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-yl)urea