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diethyl (E,4E)-4-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methylidene]pent-2-enedioate | 1226813-90-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (E,4E)-4-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methylidene]pent-2-enedioate
英文别名
——
diethyl (E,4E)-4-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methylidene]pent-2-enedioate化学式
CAS
1226813-90-6
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
LJNAZGFCYBOKIW-RJXLRZCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五甲基苯丙炔酸乙酯三氟甲磺酸 、 (1,1'-dimethyl-3,3'-methylenedibenzimidazolin-2,2'-diylidene)palladium(II) dibromide 、 [BMI3SH][NTf2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 以13%的产率得到ethyl (E)-3-(pentamethylphenyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    钯(II)配合物催化的离子液体中炔烃加氢芳基化
    摘要:
    研究了二卡宾钯(II)配合物和简单的乙酸钯(II)作为炔烃加氢芳基化反应的催化剂在液-液两相条件下的效率,其中液相以离子液体为催化剂相。将在活性和选择性方面在这些条件下获得的结果与先前在均相条件下获得的结果进行比较。发现系统的催化效率明显取决于离子液体阴离子的性质。与均相条件相比,发现合适的阴离子显着改善了催化性能。还对该系统的可回收性以及使用酸性离子液体的优势进行了初步研究。
    DOI:
    10.1002/cssc.201000039
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