(1-(3,4-difluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride 、
三乙胺 、
phenyl 6-(2-hydroxyethylamino)pyridin-3-ylcarbamate 在
silica gel 、
甲醇乙酸乙酯 、
1-((1-(3,4-difluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-hydroxyethylamino)pyridin-3-yl)urea 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
150.0 ℃
、93.33 MPa
条件下,
反应 1.5h,
以to get 1-((1-(3,4-difluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-hydroxyethylamino)pyridin-3-yl)urea (example compound 79) (46 mg, 59%) as white solid的产率得到1-((1-(3,4-difluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-hydroxyethylamino)pyridin-3-yl)urea