2-[(6-氯-4-嘧啶基)氧基]-alpha-(二甲氧基甲基)苯乙酸甲酯 | 143230-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[(6-氯-4-嘧啶基)氧基]-alpha-(二甲氧基甲基)苯乙酸甲酯
• 英文名称: 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3,3-dimethoxypropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}-3,3-dimethoxypropanoate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3,3-dimethoxy-propanoate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3,3-dimethoxypropanoate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3,3-dimethoxypropionate；methyl 2-{2-[6-chloropyrimidin-4-yloxy]phenyl}-3,3-dimethoxypropanoate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-3,3-dimethoxypropanoate
• CAS: 143230-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₅
• 分子量: 352.774
• InChiKey: UCUILAKBJKOVIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-氯-4-嘧啶基)氧基]-alpha-(二甲氧基甲基)苯乙酸甲酯 在 SSA catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3-methoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 2-[2-(6-CHLOROPYRIMIDIN-4-YIOXY)PHENYL}- 3-METHOXYPROPANOATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL 2-[2-(6-CHLOROPYRIMIDIN-4-YLOXY)PHÉNYL}-3-MÉTHOXYPROPANOATE

  摘要：

  这项发明涉及使用不可回收或可回收的催化剂更经济地制备甲基2-[2-(6-氯吡啶-4-氧基)苯基]-3-甲氧基丙酸酯，该催化剂可以重复使用而不会失去活性，所述化合物反应生成2-羟基苯甲腈，从而产生一种杀菌剂阿托霉素，属于史托比霉素类。

  公开号：

  WO2015059712A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯乙酸 在 sodium 、 异丁酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-[(6-氯-4-嘧啶基)氧基]-alpha-(二甲氧基甲基)苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型β-甲氧基丙烯酸酯类似物的设计，合成和抗真菌活性

  摘要：

  嗜球果伞素已成为最重要的农业杀真菌剂之一。为了寻找对耐药病原体具有高活性的新球果伞素衍生物，合成了一系列新的β-甲氧基丙烯酸酯类似物，该类似物在侧链中含有球果伞素药效基团的取代嘧啶，并对其生物学活性进行了测试。通过1 H-NMR，元素分析和质谱对化合物进行确认和表征。生物测定表明，大多数化合物1在浓度为50μgmL -1时，对球形炭疽菌，灰葡萄孢菌和辣椒疫霉都表现出有效的抗真菌活性。值得注意的是，化合物1b （R = 2,5-二甲苯基）对所有测试真菌的抗真菌活性均比商品嗜球果伞菌素杀真菌剂氨氧雌激素更好。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200295

文献信息

• 一种嘧菌酯中间体的合成方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN107353255A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明公开了一种嘧菌酯中间体的合成方法。本发明首先以苯并呋喃酮、原甲酸三甲酯和醋酐为原料，通过反应精馏操作，一锅法高收率得到缩合物；再将缩合物在甲醇钠的甲醇溶液中，与2,6‑二氯嘧啶一锅法反应；反应结束后调酸，回收甲醇，碱洗后，在浓缩后的粗品中加入催化剂对甲苯磺酸反应，得到醚菌酯的中间体(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯。本发明方法操作简单，收率高，副产物少，适合工业化生产。
• 一种用于制备嘧菌酯或其中间体的催化剂及制备方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN109776428A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明涉及一种用于制备嘧菌酯或其中间体的催化剂，在含有1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷结构的一系列化合物上引入氨基或取代的氨基，形成如式10所示的结构或其盐；本发明还涉及制备嘧菌酯或其中间体的方法，本发明提供的催化剂和制备方法，具备过程易于控制、反应时间短、转化率高、能耗低等特点，适合大规模工业化生产。
• 嘧菌酯的合成方法
  申请人：重庆紫光国际化工有限责任公司

  公开号：CN104311493B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了嘧菌酯的合成方法及用于嘧菌酯合成的催化剂，该催化剂是将三乙烯二胺固定化连接在硅胶表面，不但可以有效地催化嘧菌酯的合成反应，还可以通过简单的方法回收重复使用，减少了催化剂的消耗，适应大规模工业化生产。
• PREPARATION METHOD FOR ACRYLATE COMPOUND
  申请人：NUTRICHEM COMPANY LIMITED

  公开号：US20160137611A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to a method for preparing an acrylate compound. The acrylate compound has a structure as shown in formula (I). The method includes: subjecting a compound with a structure of formula (II) or a mixture of compounds with structures of formula (I) and formula (II), and a catalyst to a contact reaction in the absence of an anhydride, and removing the resulting methanol by pressure reduced distillation during the contact reaction process. In the formulas (I) and (II), R is selected from one of: an alkoxy with a carbon number of 1-5, a substituent-containing phenoxyl with a carbon number of 6-20, a substituent-containing heteroaryloxy with a carbon number of 4-20, a substituent-containing heteroaryloxymethyl with a carbon number of 4-20, a substituent-containing phenoxymethyl with a carbon number of 5-20, and a substituent-containing alkyl with a carbon number of 2-20. According to the method for preparing an acrylate compound provided in the invention, the conversion rate and selectivity of the reaction can be substantially improved.

  本发明涉及一种制备丙烯酸酯化合物的方法。丙烯酸酯化合物的结构如公式(I)所示。该方法包括：将具有公式(II)结构的化合物或具有公式(I)和公式(II)结构的化合物混合物以及催化剂在无酐的情况下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏去除产生的甲醇。在公式(I)和(II)中，R从以下之一选取：碳数为1-5的烷氧基，碳数为6-20的含取代基的苯氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧甲基，碳数为5-20的含取代基的苯氧基甲基，碳数为2-20的含取代基的烷基。根据本发明提供的制备丙烯酸酯化合物的方法，反应的转化率和选择性可以得到显著提高。
• 一种嘧菌酯及其中间体的合成方法
  申请人：重庆紫光化工股份有限公司

  公开号：CN104926736B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括含有(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3，3‑二甲氧基丙酸甲酯的混合体系在催化剂的存在下与水杨腈反应，然后加入金属氯化物，加热反应，后处理得到嘧菌酯；本发明反应条件温和，反应在常压和负压条件下均可进行并且反应过程不使用硫酸二甲酯等剧毒催化剂，安全性大大提高，并大幅度减轻环境污染；反应单纯，副产物少。