3,6-diformyl-9-methylcarbazole | 29377-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diformyl-9-methylcarbazole
• 英文别名: 9-Methyl-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde；9-methylcarbazole-3,6-dicarbaldehyde
• CAS: 29377-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: ADDBIFUIFFYIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diformyl-9-methylcarbazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of [M₈L₄] and [M₄L₂] Fluorescent Metallomacrocycles with Carbazole-Based Dipyrazole Ligands

  摘要：

  Fluorescent carbazole-based dipyrazole ligands (H2L1-4) were employed to coordinate with dipalladium corners ([(phen)(2)Pd-2(NO3)(2)](NO3)(2), [(dmbpy)(2)Pd-2(NO3)(2)](NO3)(2), or [(15-crown-5-phen)(2)Pd-2(NO3)(2)](NO3)(2), where phen = 1,10-phenanthroline and dmbpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine, in aqueous solution to afford a series of positively charged [M8L4](8+) or [M4L2](4+) multimetallomacrocycles with remarkable water solubility. Their structures were characterized by H-1 NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry, and elemental analysis and in the cases of 1.8BF(4)(-) ([(phen)(8)Pd8L41](BF4)(8)), and 3.4BF(4)(-) ([(phen)(4)Pd4L22](BF4)(4)) by single-crystal X-ray diffraction analysis. Complexes 3-8 are square-type hybrid metallomacrocycles, while complexes 1 and 2 exhibit folding cyclic structures. Interestingly, in single-crystal structures of 1.8BF(4)(-) and 3.4BF(4)(-), BF4- anions are trapped in the dipalladium clips through anion-pi interaction. The luminescence properties and interaction toward anions of these metallomacrocycles were discussed.

  DOI：

  10.1021/ic202407b
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3,6-diformyl-9-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  A cucurbituril/polysaccharide/carbazole ternary supramolecular assembly for targeted cell imaging

  摘要：

  一种三元超分子组装体通过两步组装方式成功地进行正交构建，该组装体具有近红外溶酶体成像和靶向光动力治疗特性。

  DOI：

  10.1039/c9cc01601e

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Helicity as a Steric Force: Stabilization and Helicity-Dependent Reversion of Colored <i>o</i>-Quinonoid Intermediates of Helical Chromenes
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Susovan Mandal、Arindam Mukhopadhyay、Subhas Samanta

  DOI：10.1021/ja312027c

  日期：2013.5.8

  intermediates of 1 and 2 (1Q and 2Q). The structure further shows that diphenylvinyl moiety in the TT isomer of 2Q gets splayed over the helical scaffold such that it is fraught with a huge steric strain to undergo required bond rotations to regenerate the precursor chromene. Otherwise, reversion of 2Q was found to occur at higher temperatures. Aazahelical chromenes 3 and 4 with varying magnitudes of helicity

  区域异构螺旋色烯 1 和 2 的光解导致有色反应中间体。虽然后者通常衰减得相当快，但发现它们在 1 中寿命更长，在 2 中高度持久。 2 中短暂的瞬变的显着稳定性允许通过 X 射线晶体学进行隔离和结构表征。结构分析表明，螺旋支架固有的空间力是稳定性的起源，也是 1 和 2（1Q 和 2Q）中间体持久性的分化。该结构进一步表明，2Q 的 TT 异构体中的二苯基乙烯基部分在螺旋支架上展开，因此它充满了巨大的空间应变以进行所需的键旋转以再生前体色烯。除此以外，发现在较高温度下会发生 2Q 的逆转。设计具有不同螺旋度大小的氮杂螺旋色烯 3 和 4 以寻找具有分级活化势垒的邻醌中间体。他们的光生中间体 3Q 和 4Q 也被分离出来并进行了结构表征。从 Arrhenius 和 Eyring 图确定的 2Q-4Q 热反转的激活势垒被发现与螺旋转折很好地相关，螺旋转折决定了空间力。因此，证明了螺旋性的开发可以开发出一组新型的光响应螺旋
• 一种含咔唑基及噁二唑基或噻二唑基Schif f 碱的制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110627783B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明为一种含咔唑基及噁二唑基或噻二唑基Schiff碱的制备方法，向干燥的三口烧瓶中加入A mol氯化胆碱，B mol草酸，于70℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂，冷至室温，加入C mol酰基咔唑，D mol 2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁(噻)二唑，于70℃进行反应，TLC监测直至反应完全。反应结束后，向反应瓶中加入少量水，析出固体，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥，重结晶，即得含咔唑基及噁(噻)二唑基Schiff碱。水相经回收可重新获得低共熔溶剂。本发明操作简单，后处理简单，反应时间短，效率高，且低共熔溶剂可回收循环使用，绿色环保，成本低廉，对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。
• 一种含咔唑基及噻二唑基Schif f 碱及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN106432220A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种含咔唑基及噻二唑基Schiff碱及其制备方法，首先向干燥的反应容器中加入酰基咔唑、2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑和对甲苯磺酸，室温条件下研磨，TLC监测反应至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中酰基咔唑、2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑和对甲苯磺酸的摩尔比为1：A：B，其中A取1～1.2或2～2.2，B取1～1.2或2～2.2；将粗产物经水洗抽滤后，即得含咔唑基及噻二唑基Schiff碱。本发明反应时间短，反应条件温和，室温下即可进行反应，设备要求低，且后处理简单，无须溶剂，产率高。本发明制得的含咔唑基及噻二唑基Schiff碱含有多个C＝N荧光基团和具有良好空穴传输能力的咔唑基团，具有一定的发光性能。
• Interaction of bisbenzimidazole-substituted carbazole derivatives with G-quadruplexes and living cells
  作者：Yongbiao Wei、Xin Zhang、Linlin Wang、Ying Liu、Tao Bing、Xiangjun Liu、Dihua Shangguan

  DOI：10.1039/c5ra11543d

  日期：——

  Bisbenzimidazole-substituted carbazole derivatives selectively bind to parallel G-quadruplexes. They enter living cells and exhibit different cytotoxicities depending on their side chains.

  双苯并咪唑基取代的咔唑衍生物选择性结合平行G-四链结构。它们进入活细胞并展示出不同的细胞毒性，取决于它们的侧链。