1,3-Bis(dimethylamino)isoquinoline | 95033-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(dimethylamino)isoquinoline
• 英文别名: 1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylisoquinoline-1,3-diamine
• CAS: 95033-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: DEOIVPRRCSCGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(dimethylamino)isoquinoline 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOYD, G. V.;HAMMERICH, O.;LINDLEY, P. F.;MITCHELL, J. C.;NICOLAOU, G. A.;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 885-886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3-Bis(dimethylamino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓盐：合成1,3,5-三嗪，嘧啶，异喹啉，喹唑啉和1,3,5-噻二嗪盐的中间体

  摘要：

  标题盐是由二甲基氰胺作用于多种叔酰胺的氯氧化磷络合物上形成的，是六元杂芳族化合物的有用前体：它们与简单的am反应生成1,3,5-三嗪，并与N，N-二甲基am产生嘧啶；3-芳基甲基-1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓高氯酸盐形成异喹啉，相关的3-芳基氨基-1-氯-1-二甲基氨基-2-氮杂丙烯鎓盐环化成喹唑啉鎓盐，并处理1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-3-苯基-2-氮杂丙烯基高氯酸盐与硫氰酸钾导致重排的1,3,5-噻二嗪盐。

  DOI：

  10.1039/c39840001105

文献信息

• Oxidative dimerisation of 1,3-bis(dimethylamino)isoquinolines to yield C-protonated 4,4′-bi-isoquinolyls
  作者：Gerhard V. Boyd、Ole Hammerich、Peter F. Lindley、John C. Mitchell、George A. Nicolaou、Adrial R. Walton

  DOI：10.1039/c39850000885

  日期：——

  1,3-Bis(dimethylamino)isoquinolines(1a–d) dimerise in the presence of silver perchlorate to yield the C-protonated diperchlorates (2a–d), which are irreversibly deprotonated to the corresponding hindered 4,4′-bi-isoquinolyls (3a–d); the dimerisation also occurs by cyclic voltammetry.

  1,3-双（二甲基氨基）异喹啉（1a–d）在高氯酸银存在下发生二聚反应，生成C-质子化的二氯二氯酸盐（2a–d），其不可逆地去质子化为相应的受阻4,4'-双异喹啉基（3a–d）；二聚化也通过循环伏安法发生。
• BOYD, G. V.;LINDLEY, P. F.;NICOLAOU, G. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1105-1107
  作者：BOYD, G. V.、LINDLEY, P. F.、NICOLAOU, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• US7605215B2
  申请人：——

  公开号：US7605215B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• 1-Chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium salts: intermediates for the synthesis of 1,3,5-triazines, pyrimidines, isoquinolines, quinazolines, and a 1,3,5-thiadiazinium salt
  作者：Gerhard V. Boyd、Peter F. Lindley、George A. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39840001105

  日期：——

  The title salts, which are formed by the action of dimethylcyanamide on the phosphorus oxychloride complexes of a variety of tertiary amides, are useful precursors of six-membered heteroaromatic compounds: they react with simple amidines to yield 1,3,5-triazines and with N,N-dimethylamidines to give pyrimidines; 3-arylmethyl-1-chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium perchlorates form isoquinolines

  标题盐是由二甲基氰胺作用于多种叔酰胺的氯氧化磷络合物上形成的，是六元杂芳族化合物的有用前体：它们与简单的am反应生成1,3,5-三嗪，并与N，N-二甲基am产生嘧啶；3-芳基甲基-1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓高氯酸盐形成异喹啉，相关的3-芳基氨基-1-氯-1-二甲基氨基-2-氮杂丙烯鎓盐环化成喹唑啉鎓盐，并处理1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-3-苯基-2-氮杂丙烯基高氯酸盐与硫氰酸钾导致重排的1,3,5-噻二嗪盐。