(5-Amino-3-phenyl-2-phenylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-methanone | 183548-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Amino-3-phenyl-2-phenylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [4-Amino-1-phenyl-2-(phenylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl](phenyl)methanone；(5-amino-3-phenyl-2-phenylsulfanylimidazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 183548-52-9
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃OS
• 分子量: 371.462
• InChiKey: IRXKBZFLZOYSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-氰基-2-甲基-3-苯基异硫脲 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5-Amino-3-phenyl-2-phenylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 2-Alkoxy-5-amino- und-2,5-diamino-imidazole aus Oxazol-2-yliden-cyanamiden

  摘要：

  N-Cyano-S-methyl-isothio-ureases (1) react with alpha-halogen ketones (2) by ring closure yielding the (3H-oxazol-2-yliden)-cyanamides 3. by ring transformation, 2-Alkoxy-5-amino-1-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-ketones (4) are formed. Primary and secondary amines react with 3 to give 2-N-alkylated (2,5-Diamino-1-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-ketones.

  DOI：

  10.1007/bf00813797

文献信息

• Substituierte 2-Alkoxy-5-amino- und-2,5-diamino-imidazole aus Oxazol-2-yliden-cyanamiden
  作者：K. Gewald、J. Angermann、H. Sch�fer

  DOI：10.1007/bf00813797

  日期：1996.3

  N-Cyano-S-methyl-isothio-ureases (1) react with alpha-halogen ketones (2) by ring closure yielding the (3H-oxazol-2-yliden)-cyanamides 3. by ring transformation, 2-Alkoxy-5-amino-1-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-ketones (4) are formed. Primary and secondary amines react with 3 to give 2-N-alkylated (2,5-Diamino-1-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-ketones.