1,3,6,11-dodecatetraene | 79612-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,6,11-dodecatetraene
• 英文别名: 1,3E,6,11-dodecatetraene；1,3,6,11-dodecatetriene；(3E,6E)-dodeca-1,3,6,11-tetraene
• CAS: 79612-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: MRPIJFKULWCDRC-MCZQWLMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 bis(η³-allyl)palladium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 以0.29 mmol的产率得到4-乙烯基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Specific allylic-allylic coupling procedures effected by ligand-induced elimination from di(allylic)palladium species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91417-6

文献信息

• Cross-coupling of organomanganese derivatives of 3-sulfolenes with allyl and propargyl bromides; a simple synthesis of functionalized 1,3-dienes
  作者：A. N. Kasatkin、Yu. A. Prokopenko、A. M. Khabibov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00699145

  日期：1994.1

  Reactions of organomanganese compounds RMnCl (R = 3-sulfolen-2-yl or 5-methyl-3-sulfolen-2-yl) with allyl or propargyl bromides afford the corresponding 2-substituted or 2,5-disubstituted 3-sulfolenes in high yields. Thermolysis of the cross-coupling products results in 1,3,6-trienes or 1,3-dien-6-ynes.
• Telomerization of cyclic and linear glycols with butadiene, catalyzed by phosphine complexes of palladium
  作者：U. M. Dzhemilev、R. V. Kunakova、N. Z. Baibulatova、G. A. Tolstikov、L. M. Zelenova

  DOI：10.1007/bf00952204

  日期：1981.8
• DZHEMILEV U. M.; KUNAKOVA R. V.; BAJBULATOVA N. Z.; TOLSTIKOV G. A.; ZELE+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 8, 1837-1842
  作者：DZHEMILEV U. M.、 KUNAKOVA R. V.、 BAJBULATOVA N. Z.、 TOLSTIKOV G. A.、 ZELE+

  DOI：——

  日期：——
• Specific allylic-allylic coupling procedures effected by ligand-induced elimination from di(allylic)palladium species
  作者：Alan Goliaszewski、Jeffrey Schwartz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91417-6

  日期：1985.1