bi-3-cyclohexen-1-yl | 37746-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bi-3-cyclohexen-1-yl
• 英文别名: 1,1'-bicyclohexyl-3,3'-diene；bicyclohexyl-3,3'-diene；[1,1'-bis(cyclohexane)]-3,3'-diene；3,4,3′,4′-bicyclohexenyl；4-Cyclohexen-(3)-yl-cyclohexen-(1)；4-Cyclohexenyl-(4)-cyclohexen；1,1-bi(cyclohex-3-en-1-yl)；[4,4']bicyclohex-1-enyl；3,3'-Bicyclohexenyl；4-cyclohex-3-en-1-ylcyclohexene
• CAS: 37746-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: FRQGUZFVAWVQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1301;1340

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi-3-cyclohexen-1-yl 在 双氧水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二-4-环氧环己烷
  参考文献：
  名称：

  一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及环氧化物合成领域，更具体地，本发明涉及一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺，所述双环氧化物的合成工艺至少包括：将二烯化合物、羧酸类物质、碱性盐、溶剂混合，冷却；滴加过氧化氢溶液1～12h；静置、分层，得到下层有机相‑1，洗涤液洗涤有机相‑1，静置、分层，得到下层有机相‑2；纯化。本发明反应体系简单，对环境比较友好，安全可控，生产成本低，能够满足技术经济的要求，得到的双环氧化物纯度高、收率高、溶剂含量低、色度低、卤素含量低，适合大规模工业生产。

  公开号：

  CN110183401B
• 作为产物：
  描述：

  氢化双酚A 在 硫酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到bi-3-cyclohexen-1-yl
  参考文献：
  名称：

  二环氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明提供二环氧化物的制备方法，本发明的二环氧化物的制备方法包括在酶催化剂、过氧化氢及缓冲剂的存在下将二烯烃化合物进行环氧化来制备二环氧化物的步骤。

  公开号：

  CN107954948B

文献信息

• 一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺
  申请人：江苏泰特尔新材料科技股份有限公司

  公开号：CN110183401B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明涉及环氧化物合成领域，更具体地，本发明涉及一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺，所述双环氧化物的合成工艺至少包括：将二烯化合物、羧酸类物质、碱性盐、溶剂混合，冷却；滴加过氧化氢溶液1～12h；静置、分层，得到下层有机相‑1，洗涤液洗涤有机相‑1，静置、分层，得到下层有机相‑2；纯化。本发明反应体系简单，对环境比较友好，安全可控，生产成本低，能够满足技术经济的要求，得到的双环氧化物纯度高、收率高、溶剂含量低、色度低、卤素含量低，适合大规模工业生产。
• [EN] PREPARATION OF ALICYCLIC DIEPOXIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIÉPOXYDES ALICYCLIQUES
  申请人：PROMERUS LLC

  公开号：WO2010042939A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Embodiments in accordance with the present invention provide alicyclic diepoxide compounds and methods for forming such compounds. Such methods encompass charging a reaction vessel with an appropriate diene and an appropriate dienophile and causing such to react to form and recover a desired alicyclic diepoxide precursor where such precursor is subsequently epoxidized. Such compounds encompass alicyclic diepoxides having purities of at least 95 percent or at least 98 percent with respect non-isomeric residues and are essentially free of any isomeric alicyclic diepoxide residues.

  根据本发明的实施例提供了脂环双环氧化合物及形成这种化合物的方法。这些方法包括向反应容器中加入适当的二烯和适当的二烯亲电体，并使其发生反应以形成和回收所需的脂环双环氧化物前体，随后对该前体进行环氧化。这些化合物包括至少95%或至少98%纯度的脂环双环氧化物，其非异构残留物占比，并且基本上不含任何异构的脂环双环氧化物残留物。
• Semiconductor Photocatalysis. ZnS-Nanocrystallite-Catalyzed Photooxidation of Organic Compounds
  作者：Shozo Yanagida、Hiroshi Kawakami、Yoshihide Midori、Hirotoshi Kizumoto、Chongjin Pac、Yuji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.68.1811

  日期：1995.7

  cumulatively formed radicals at the α-carbon adjacent to the hetero atom or the π-bond. The photooxidation in the presence of a larger quantity of water results in successive oxidation of the intermediary α-carbon radicals, giving the two-hole oxidation products, e.g., DEA and acetaldehyde from TEA, and formaldehyde from methanol. The formation of the intermediary α-carbon radical has been clarified

  新鲜制备的 ZnS（纳米 ZnS）悬浮液在带隙辐射下催化有机底物的光氧化，水作为良好的电子受体，同时 H2 随之释放。具有杂原子或碳碳双键（π键）的有机底物，如三乙胺（TEA）、二乙胺（DEA）、甲醇、乙醇、环戊烯、环己烯、2-甲基呋喃、甲苯和乙苯，经过有效的一-孔氧化。这导致在与杂原子或 π 键相邻的 α-碳上累积形成的自由基之间有效的碳-碳键形成反应。在大量水存在下的光氧化导致中间α-碳自由基的连续氧化，产生双孔氧化产物，例如来自TEA的DEA和乙醛，以及来自甲醇的甲醛。通过使用 2-丙醇作为有机底物的 ESR 分析已经阐明了中间 α-碳自由基的形成。半经验分子轨道计算...
• PHOTOCURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT AND OPTICAL COMPONENT USING SAME
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US20180134838A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided is a photocurable composition which less causes resin-induced swelling of molds, allows the molds to endure more satisfactorily, and has excellent economic efficiency. This photocurable composition includes components (A), (B), (C), and (D). The component (A) is present in a content of 10 to 50 weight percent of the totality of photocurable compounds contained in the photocurable composition. The component (A) is a cycloaliphatic epoxy compound represented by Formula (a). The component (B) is an oxetane compound having a solubility parameter of 9.5 (cal/cm 3 ) 1/2 or more as determined by the Fedors' method. The component (C) is a glycidyl ether epoxy compound having a molecular weight of 250 or more. The component (D) is a photoinitiator: wherein R 1 to R 18 are each, identically or differently, selected from hydrogen, halogen, a hydrocarbon group optionally containing oxygen or halogen, and optionally substituted alkoxy; and X is selected from a single bond and a linkage group.

  提供的是一种光固化组合物，其引起模具树脂引起的膨胀较少，使模具更能承受，并具有优秀的经济效益。该光固化组合物包括组分（A），（B），（C）和（D）。组分（A）在光固化组合物中所含光固化化合物的总量的10至50重量％。组分（A）是由式（a）表示的环状脂肪族环氧化合物。组分（B）是具有由Fedors方法确定的溶解度参数为9.5（cal/cm3）1/2或更高的氧杂环丙烷化合物。组分（C）是具有分子量为250或更高的缩水甘油醚环氧化合物。组分（D）是光引发剂：其中R1到R18分别相同或不同地选择自氢，卤素，含氧或卤素的碳氢基团和可选择的取代烷氧基; X选择自单键和连接基团。
• 一种高耐热双环氧化物的制备方法
  申请人：江苏泰特尔新材料科技股份有限公司

  公开号：CN112851600B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种高耐热双环氧化物的制备方法，在4‑甲苯磺酰氯与吡啶的存在下，4,4'‑二羟基二环己烷与金属卤化物反应；然后在碱性环境下脱卤素，制备[1,1'‑二(环己烷)]‑3,3'‑二烯；或者在硫脲的存在下，4,4'‑二羟基二环己烷与卤代丁二酰亚胺反应；然后在碱性环境下脱卤素，制备[1,1'‑二(环己烷)]‑3,3'‑二烯；然后[1,1'‑二(环己烷)]‑3,3'‑二烯与过氧乙酸反应，制备所述双环氧化物。现有方法中存在能耗高，选择性差等技术缺陷，羟基在强酸性环境下脱水存在异构体，需精馏提纯，产品收率低，基于以上问题，本发明进行了技术创新，先将羟基进行卤代后，在强碱性环境下形成双键，简化后处理步骤，尤其是避免了异构体的存在，能够高效率便捷的制备(3,4,3’,4’‑二环氧)联环己烷。