5-(cyclohex-3-enyl)-1,2-pentadiene | 67531-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 环状丙二烯
• 英文名称: 5-(cyclohex-3-enyl)-1,2-pentadiene
• 英文别名: 4-(Penta-3,4-dien-1-yl)cyclohex-1-ene
• CAS: 67531-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: YUOJEBSGWPHFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclohex-3-enyl)-1,2-pentadiene 在 二氯二茂钛 乙基溴化镁 、 diclazuril 作用下， 以 四氢呋喃 、 重水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,7-dideuterio-1,10-(dicyclohex-3-ene-1-yl)deca-3Z,7Z-diene
  参考文献：
  名称：

  Cyclomagnesation of Olefins with Ethylmagnesium Bromide in the Presence of Titanium Complexes

  摘要：

  在二氯（二环戊二烯基）钛（IV）存在下，末端和环状烯烃及 1,2-二烯与 RMgHlg 和 R2Mg 发生环镁反应，生成非格氏环状和非环状有机镁化合物。反应方向取决于不饱和初始化合物的结构。讨论了最可能的反应机理。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0169-z
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 3-溴丙炔 生成 5-(cyclohex-3-enyl)-1,2-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  氢铝化反应在有机合成中的应用。从 1-烯烃中获得末端联烯的便捷途径

  摘要：

  用氢化铝锂对 1-烯烃进行加氢铝化，然后在催化量的氯化铜 (I) 存在下用 3-溴-1-丙炔处理导致偶联。这款新...

  DOI：

  10.1246/cl.1978.805

文献信息

• ORGANIC SYNTHESIS USING HALOBORATION REACTION. IV. IODOBORAXION REACTION OF TERMINAL ALLENES
  作者：Shoji Hara、Satoru Takinami、Satoshi Hyuga、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1984.345

  日期：1984.3.5

  Terminal allenes react smoothly with B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN), and the subsequent protonolysis with acetic acid gives the corresponding 2-iodoalkenes.

  末端丙二烯与 B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN) 顺利反应，随后用乙酸质子分解得到相应的 2-iodoalkenes。
• Cyclo- and carbomagnesiation of 1,2-dienes catalyzed by Zr complexes
  作者：Usein M Dzhemilev、Vladimir A D'yakonov、Leila O Khafizova、Askhat G Ibragimov

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.063

  日期：2004.2

  Cyclo- and carbomagnesiation of 1,2-dienes with EtMgR' (R'=Et, Br) in the presence Of CP2ZrCl2 catalyst lead to alkylidenemagnesiocyclopentanes. Deuterolysis provides insights into the reaction pathways. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HARA, SHOJI;TAKINAMI, SATORU;HYUGA, SATOSHI;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1984, N 3, 345-348
  作者：HARA, SHOJI、TAKINAMI, SATORU、HYUGA, SATOSHI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• SATO FUMIE; OGURO KAORU; SATO MASAO, CHEM. LETT., 1978, NO 7, 805-806
  作者：SATO FUMIE、 OGURO KAORU、 SATO MASAO

  DOI：——

  日期：——