(aS)-buta-1,2-dienylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 环状丙二烯
• 英文名称: (aS)-buta-1,2-dienylcyclohexane
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: UCJQVAFETTZCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aS)-buta-1,2-dienylcyclohexane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 四丁基氟化铵 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性烯，芳族醛和硅烷的对映选择性和区域选择性镍催化的多组分偶联

  摘要：

  描述了最近开发的，手性烯，芳族醛和硅烷的镍催化的多组分偶联的发展的详细说明。丙二烯的轴向手性完全转移到产物中，该产物为被保护为甲硅烷基醚的三取代的Z-烯丙基醇。观察到非常优先选择sp而不是sp 2偶联，并且差异取代的异位烯经历高度位点选择性偶联。这些转变代表了丙二烯的第一个对映选择性多组分偶联过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.063
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-cyclohexyl-but-3-yn-2-ol 在 2-硝基苯磺酰肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(aS)-buta-1,2-dienylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  艾伦、醛和硅烷的高度对映选择性和区域选择性镍催化偶联

  摘要：

  衍生自 Ni(cod)2 和 NHC-IPr 的复合物催化涉及丙二烯、醛和有机硅烷的三组分偶联反应，并将丙二烯的轴向手性以非常高的保真度转移到产品中的立体中心。观察到了意想不到的区域选择性；最受欢迎的是烯丙醇衍生物而不是高烯丙醇衍生物，对应于偶合两个亲电子原子的不寻常过程：丙二烯sp和醛碳原子。在所有情况下，都观察到了高对映选择性、高 Z/E 选择性，并且对于差异取代的丙二烯，观察到了高位点选择性。这种转变代表了丙二烯的第一个对映选择性多组分偶联过程。

  DOI：

  10.1021/ja0521831

文献信息

• Alkylidenesilacyclopropanes Derived from Allenes: Applications to the Selective Synthesis of Triols and Homoallylic Alcohols
  作者：Kay M. Buchner、Timothy B. Clark、Janice M. N. Loy、Thong X. Nguyen、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol900456v

  日期：2009.5.21

  transfer to allenes. Oxasilacyclopentanes derived from allenes were prepared with high regio- and diastereoselectivity by a two-step, one-flask silacyclopropanation/carbonyl insertion reaction. Triols and homoallylic alcohols were formed diastereoselectively by functionalizing the oxasilacyclopentanes. An optically active allene (>98% ee) was utilized to synthesize an enantiopure homoallylic alcohol in 96%

  几种亚烷基硅杂环丙烷是通过银介导的甲硅烷基转移到丙二烯来制备的。通过两步、单烧瓶硅杂环丙烷化/羰基插入反应，以高区域选择性和非对映选择性制备了衍生自丙二烯的氧硅杂环戊烷。通过对氧硅杂环戊烷进行官能化，非对映选择性地形成三醇和高烯丙醇。光学活性丙二烯 (>98% ee) 用于合成 96% ee 的对映纯高烯丙醇。
• Gold(I)-Catalyzed Stereoconvergent, Intermolecular Enantioselective Hydroamination of Allenes
  作者：Kristina L. Butler、Michele Tragni、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/anie.201201584

  日期：2012.5.21

  Gold and silver: A 1:2 mixture of [(S)‐1}(AuCl)2] and AgBF4 catalyzes the enantioselective hydroamination of chiral, racemic 1,3‐disubstituted allenes with N‐unsubstituted carbamates to form N‐allylic carbamates in good yield, with high regio‐ and diastereoselectivity, and up to 92 % ee (see scheme, Cbz=benzyloxycarbonyl).

  金和银：[( S )- 1 }(AuCl) 2 ] 和 AgBF 4的 1:2 混合物催化手性、外消旋 1,3-二取代丙二烯与 N-未取代氨基甲酸酯的对映选择性加氢胺化反应形成N-烯丙基氨基甲酸酯产率高，区域选择性和非对映选择性高，ee高达 92% （参见方案，Cbz=苄氧羰基）。
• Ligand-controlled cobalt-catalyzed regiodivergent hydroboration of aryl,alkyl-disubstituted internal allenes
  作者：Caizhi Wu、Shaozhong Ge

  DOI：10.1039/c9sc06136c

  日期：——

  reactions were conducted with cobalt catalysts containing bisphosphines with large bite angles (e.g. 111° for xantphos and 114° for Nixantphos). A range of internal allenes underwent these Co-catalyzed hydroboration reactions in a regiodivergent manner to yield the corresponding (Z)-alkenylboronates in high isolated yields and with high regioselectivity. These reactions show good functional group compatibility

  我们报道了在由实验室稳定的 Co(acac) 2和双膦配体生成的钴催化剂存在下，芳基、烷基二取代的内丙二烯与频那醇硼烷 (HBpin) 的立体选择性区域发散硼氢化反应。确定了该硼氢化反应的区域选择性与双膦配体的咬角之间的有趣相关性。当使用含有中等咬角（例如dppb为98°，dppf为96°）的双膦的钴催化剂进行硼氢化时，HBpin选择性地加成到烷基取代的双键上。然而，当使用含有大咬角（例如xantphos为111°，Nixantphos为114°）双膦的钴催化剂进行反应时，HBpin选择性地加成到芳基取代的双键上。一系列内丙二烯以区域发散的方式经历这些共催化的硼氢化反应，以高分离产率和高区域选择性产生相应的( Z )-烯基硼酸酯。这些反应表现出良好的官能团相容性，并且无需使用干燥箱即可轻松放大至克级。此外，相同丙二烯底物的钴催化氢化硅烷化和硼氢化反应之间的区域选择性的比较表明，丙二烯的这种
• Synthesis of allenes via thermal cycloreversion of .alpha.-alkylidene-.beta.-lactones
  作者：Rick L. Danheiser、Yong Mi Choi、Maria Menichincheri、Eric J. Stoner

  DOI：10.1021/jo00054a011

  日期：1993.1

  This paper describes the application of the solution-phase [2 + 2] cycloreversion of alpha-alkylidene-beta-lactones as a practical method for the generation of substituted allenes. Upon heating in dimethylformamide solution at 110-125-degrees-C, these unsaturated beta-lactone derivatives undergo decarboxylation to provide allenes in good to excellent yield. Alpha-alkylidene-beta-lactones are conveniently prepared via the phenylselenylation of beta-lactone enolates followed by oxidative elimination of the resulting alpha-phenylseleno derivatives. The beta-lactone starting materials are synthesized by the addition of thiol ester enolates to ketones and aldehydes according to our recently reported procedure.
• Toxicity of Pumiliotoxin 251D and Synthetic Analogs to the Cotton Pest Heliothis virescens
  作者：Thomas M. Bargar、Renee M. Lett、Peter L. Johnson、James E. Hunter、C. P. Chang、Daniel J. Pernich、Mark R. Sabol、Michael R. Dick

  DOI：10.1021/jf00052a037

  日期：1995.4

  A series of 13 simplified analogs of frog skin derived pumiliotoxin indolizidine alkaloids was prepared and evaluated for their toxicity to the larvae of the important cotton pest Heliothis virescens. The alkyl side chain of pumiliotoxin 251D was replaced with a variety of substituents designed to influence or restrict-its conformation and its ability to act as a site of metabolic detoxification. Significantly, a substituent in the R configuration at the C-2' carbon of the side chain was required for toxicity. Computational studies suggested that this substituent may control the active conformation of the side chain. No structural modification led to a significant improvement in toxicity over the natural product.