N-tert-butoxycarbonyl-4-[(4-methoxycarbonyl-2-methylsulfonyl)phenoxy]-phenylalanine | 176694-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-[(4-methoxycarbonyl-2-methylsulfonyl)phenoxy]-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-3-[4-(4-methoxycarbonyl-2-methylsulfonylphenoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 176694-34-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₉S
• 分子量: 493.535
• InChiKey: WBUZLKWQBHGJAE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-[(4-methoxycarbonyl-2-methylsulfonyl)phenoxy]-phenylalanine 、 胍 生成 N-tert-Butoxycarbonyl-4-[(4-guanidinocarbonyl-2-methylsulfonyl)phenoxy]-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of amino acid-substituted benzoylguanidines as diagnostic

  摘要：

  氨基酸取代的苯甲酰胍，其制备方法，以及它们作为药物或诊断试剂的用途和含有它们的药物被描述。式I的苯甲酰胍##STR1##其中基团R（1）到R（5）具有描述中给出的含义。它们通过将式II的化合物##STR2##其中R（1）至R（5）和L具有描述中给出的含义，与胍反应而制备。化合物I适用于制备心血管药物。

  公开号：

  US05631293A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-[(4-methoxycarbonyl-2-methylsulfonyl)phenoxy]-phenylalanine benzyl ester 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-4-[(4-methoxycarbonyl-2-methylsulfonyl)phenoxy]-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of amino acid-substituted benzoylguanidines as diagnostic

  摘要：

  氨基酸取代的苯甲酰胍，其制备方法，以及它们作为药物或诊断试剂的用途和含有它们的药物被描述。式I的苯甲酰胍##STR1##其中基团R（1）到R（5）具有描述中给出的含义。它们通过将式II的化合物##STR2##其中R（1）至R（5）和L具有描述中给出的含义，与胍反应而制备。化合物I适用于制备心血管药物。

  公开号：

  US05631293A1

文献信息

• Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0700899B1

  公开（公告）日：1999-03-31
• US5631293A
  申请人：——

  公开号：US5631293A

  公开（公告）日：1997-05-20