4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyloxy)benzaldehyde | 181059-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yloxy)benzaldehyde；4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 181059-89-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: TVMQSWIQMNUCBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyloxy)benzaldehyde 在 三甲基溴硅烷 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyloxy)phenyl]-1-hydroxymethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香族膦酸酯对肌醇单磷酸酶同工型的抑制作用。

  摘要：

  α-羟基膦酸酯是肌肌醇单磷酸酶的中等有效抑制剂（Ki = 6-600 microM）（McLeod等，Med。Chem。Res。1992，2，96）。重新合成了羟基-[4-（5,6,7,8-四氢萘基-1-氧基）苯基]甲基膦酸酯（3），并确认了其对重组牛脑酶的抑制能力（Ki = 20 microM）。相似的芳族二氟，酮和酮二氟膦酸酯（5、7、9）处于非活性状态。与牛酶相比，化合物3对人的活性低15倍。分子建模表明，抑制剂的疏水部分与位于两个同工酶之间相似性较低的区域（氨基酸175-185）中酶亚基之间界面的氨基酸侧链相互作用。人类酶中的Phe-183被亮氨酸取代，牛同工型中的相应残基。三种同功酶（人野生型，牛野生型和人F183L）具有相似的动力学特性，不同之处在于，高浓度的活化剂Mg2 +对牛酶的抑制作用较小。与人类野生型相比，F183L突变酶对化合物3的亲和力增加了两倍。我们得出的结论是，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00148-5
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳香族膦酸酯对肌醇单磷酸酶同工型的抑制作用。

  摘要：

  α-羟基膦酸酯是肌肌醇单磷酸酶的中等有效抑制剂（Ki = 6-600 microM）（McLeod等，Med。Chem。Res。1992，2，96）。重新合成了羟基-[4-（5,6,7,8-四氢萘基-1-氧基）苯基]甲基膦酸酯（3），并确认了其对重组牛脑酶的抑制能力（Ki = 20 microM）。相似的芳族二氟，酮和酮二氟膦酸酯（5、7、9）处于非活性状态。与牛酶相比，化合物3对人的活性低15倍。分子建模表明，抑制剂的疏水部分与位于两个同工酶之间相似性较低的区域（氨基酸175-185）中酶亚基之间界面的氨基酸侧链相互作用。人类酶中的Phe-183被亮氨酸取代，牛同工型中的相应残基。三种同功酶（人野生型，牛野生型和人F183L）具有相似的动力学特性，不同之处在于，高浓度的活化剂Mg2 +对牛酶的抑制作用较小。与人类野生型相比，F183L突变酶对化合物3的亲和力增加了两倍。我们得出的结论是，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00148-5

文献信息

• A new strategy for the conversion of aldehydes into difluoromethyl ketones
  作者：Serge R. Piettre、Catherine Girol、Charles G. Schelcher

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00947-1

  日期：1996.7

  A three-step sequence of reactions involving the lithium salt of diethyl difluoromethylphosphonate as a difluoromethyl carrier is shown to efficiently convert aliphatic and arylic aldehydes 2 into difluoromethyl ketones 1via an unusual carbon-phosphorus bond scission.

  显示了三步反应序列，涉及二氟甲基膦酸二乙酯的锂盐作为二氟甲基载体，可通过不寻常的碳-磷键断裂将脂肪族和芳基醛2有效地转化为二氟甲基酮1。
• Inhibition of myo -inositol monophosphatase isoforms by aromatic phosphonates
  作者：Axel J. Ganzhorn、Jan Hoflack、Patricia D. Pelton、Françoise Strasser、Marie-Christine Chanal、Serge R. Piettre

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00148-5

  日期：1998.10

  al., Med. Chem. Res. 1992, 2, 96). Hydroxy-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphtyl-1-oxy)phenyl]methyl phosphonate (3) was resynthesized and its inhibitory potency towards the recombinant bovine brain enzyme confirmed (Ki = 20 microM). Similar aromatic difluoro-, keto-, and ketodifluorophosphonates (5, 7, 9) were inactive. Compound 3 was 15-fold less active on the human as compared to the bovine enzyme. Molecular

  α-羟基膦酸酯是肌肌醇单磷酸酶的中等有效抑制剂（Ki = 6-600 microM）（McLeod等，Med。Chem。Res。1992，2，96）。重新合成了羟基-[4-（5,6,7,8-四氢萘基-1-氧基）苯基]甲基膦酸酯（3），并确认了其对重组牛脑酶的抑制能力（Ki = 20 microM）。相似的芳族二氟，酮和酮二氟膦酸酯（5、7、9）处于非活性状态。与牛酶相比，化合物3对人的活性低15倍。分子建模表明，抑制剂的疏水部分与位于两个同工酶之间相似性较低的区域（氨基酸175-185）中酶亚基之间界面的氨基酸侧链相互作用。人类酶中的Phe-183被亮氨酸取代，牛同工型中的相应残基。三种同功酶（人野生型，牛野生型和人F183L）具有相似的动力学特性，不同之处在于，高浓度的活化剂Mg2 +对牛酶的抑制作用较小。与人类野生型相比，F183L突变酶对化合物3的亲和力增加了两倍。我们得出的结论是，