2-(Methansulfonamido)-zimtsaeure | 144153-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Methansulfonamido)-zimtsaeure
• 英文别名: (Z)-2-(methanesulfonamido)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 144153-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 241.268
• InChiKey: ROEVDLYSBRXVDC-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(Methansulfonamido)-zimtsaeure 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到2-<(N-Methyl)-methansulfonamido>-zimtsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成 1,2-噻嗪和 1,2-噻嗪

  摘要：

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250803
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 苯丙酮酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-(Methansulfonamido)-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成 1,2-噻嗪和 1,2-噻嗪

  摘要：

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250803

文献信息

• Synthese von 1,2-Thiazinen und 1,2-Thiazepinen durch Ringerweiterung
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Hermann Poschenrie、Viktor Lomitzky

  DOI：10.1002/ardp.19923250803

  日期：——

  Die β‐Ketosultame 3 und 11 werden durch Aldolkondensation zu den entspr. Alkylidenderivaten 4, 5 bzw. 12 umgesetzt. Epoxidation von 5 und 12 führt zu den Epoxyketonen 6 und 13, die mit Bortrifluorid‐Etherat zum 1,2‐Thiazin 7 bzw. zum 1,2‐Thiazepin 14 isomerisieren.

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。