2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 | 302963-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonyloxyamino-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid；2-tert-butoxycarbonylamino-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylic acid；2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 302963-97-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 312.27
• InChiKey: PEFQHRRSSLESTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carbonyl)-amino]-3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三溴甲基)-5-噻唑羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1

文献信息

• Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040054186A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。
• 5-Membered Heterocyclic Amides And Related Compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150005293A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为5-成员杂环酰胺及相关化合物：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活有关的疾病。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。
• Thiazole and thiophene compounds
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US08404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的药物组合物，可用于治疗炎症性疾病和疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC AMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A 5 CHAINONS ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009012482A3

  公开（公告）日：2009-04-30
• Discovery and initial SAR of 2-amino-5-carboxamidothiazoles as inhibitors of the Src-family kinase p56Lck
  作者：John Wityak、Jagabandhu Das、Robert V. Moquin、Zhongqi Shen、James Lin、Ping Chen、Arthur M. Doweyko、Sidney Pitt、Suhong Pang、Ding Ren Shen、Qiong Fang、Henry F. de Fex、Gary L. Schieven、Steven B. Kanner、Joel C. Barrish

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.054

  日期：2003.11

  A novel series of 2-amino-5-5carboxamidothiazoles were identified as inhibitors of Lck. Structure-activity studies demonstrate the structural requirements for potent Lck activity. Cyclopropylamide 11d is a potent Lck inhibitor having submicromolar activity in a PBL proliferation assay. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.