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2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 | 108499-26-9

中文名称
2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸
中文别名
(2-呋喃甲基)亚砜基乙酸;2-[(呋喃-2-基)甲磺酰基]乙酸
英文名称
2-((furan-2-ylmethyl)sulfinyl)acetic acid
英文别名
2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid
2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸化学式
CAS
108499-26-9
化学式
C7H8O4S
mdl
MFCD08460225
分子量
188.204
InChiKey
BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸拉呋替丁杂质32-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 作用下, 以67的产率得到2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    4-aminomethyl-pyridyl-2-oxy derivatives having anti-ulcer activity
    摘要:
    以下化合物或其盐,由以下式子表示:##STR1## 其中R₁和R₂分别代表低碳基团,或R₁和R₂与它们所连接的氮原子一起,可以形成取代或未取代、饱和或部分不饱和的4-至8元杂环基团,该基团可以包含从N、O和S中选择的杂原子,Y代表式--CH₂--CH₂--或--CH=CH--的基团,n为0、1或2。该化合物可用作抗消化性溃疡药剂。
    公开号:
    US04912101A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-呋喃甲基)亚磺酰基]乙酸甲酯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以33%的产率得到2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸
    参考文献:
    名称:
    WO2021055849A5
    摘要:
    公开号:
    WO2021055849A5
  • 作为试剂:
    描述:
    2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸拉呋替丁杂质32-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 作用下, 以67的产率得到2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for pyridyloxy compounds having utility as anti-peptic
    摘要:
    公式(VI)和(VII)的化合物是制备公式(I)的吡啶氧衍生物的有用中间体,例如,N-{4-[4-(哌啶甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯基}-2-(呋喃甲硫基)乙酰胺,其作为抗消化性溃疡剂很有用。 公式(VI)的化合物具有以下公式##STR1##其中A代表甲酰基,受保护的甲酰基,羟甲基或受保护的羟甲基。公式(VIII)的化合物具有以下公式##STR2##其中G代表甲酰基,受保护的甲酰基,羟甲基,受保护羟甲基,或卤代甲基,Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--,n为0、1或2。
    公开号:
    US04977267A1
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文献信息

  • A Novel Histamine 2(H2) Receptor Antagonist with Gastroprotective Activity. II. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 2-Furfuryl-thio and 2-Furfurylsulfinyl Acetamide Derivatives with Heteroaromatic Rings.
    作者:Nobuhiko HIRAKAWA、Hajime MATSUMOTO、Akihiko HOSODA、Akihiro SEKINE、Tetsuaki YAMAURA、Yasuo SEKINE
    DOI:10.1248/cpb.46.616
    日期:——
    recently found that N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxyl]propyl]acetamide derivatives with a thioether function showed gastric anti-secretory and gastroprotective activities and that the thioether function (particularly furfurylthio or furfurylsulfinyl) was essential for gastroprotection. In the present study, a series of 2-furfurylthio and 2-furfurylsulfinyl acetamide derivatives were synthesized and
    我们最近发现具有硫醚功能的N- [3- [3-(3-哌啶基甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺衍生物具有抗胃分泌和保护胃的活性,硫醚功能(尤其是糠基硫基或糠基亚磺酰基)对于胃保护至关重要。在本研究中,合成了一系列2-糠基硫基和2-糠基亚磺酰基乙酰胺衍生物,并评估了其对组胺H2受体的拮抗活性,胃的抗分泌活性和胃保护作用。根据N- [3- [3-(哌啶子基甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺的结构,设计了其中3-(哌啶子基甲基)苯氧基部分被连接到叔胺上的多种杂芳族环取代的化合物。丙基被其他碳键取代。讨论了构效关系。在测试的化合物中,2-糠基亚磺酰基-N- [4- [4-(哌啶子基甲基)-2-吡啶基氧基γ]-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺是最有效的,其代号为FRG-8813。
  • 4-aminomethyl-pyridyl-2-oxy derivatives having anti-ulcer activity
    申请人:Fujirebio Kabushiki Kaisha
    公开号:US04912101A1
    公开(公告)日:1990-03-27
    A compound represented by the following formula or a salt thereof ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a substituted or unsubstituted, saturated or partially unsaturated 4- to 8-membered heterocyclic group which may contain a hetero atom selected from N, O and S, Y represents a group of the formula --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2. This compound is useful as anti-peptic ulcer agent.
    以下化合物或其盐,由以下式子表示:##STR1## 其中R₁和R₂分别代表低碳基团,或R₁和R₂与它们所连接的氮原子一起,可以形成取代或未取代、饱和或部分不饱和的4-至8元杂环基团,该基团可以包含从N、O和S中选择的杂原子,Y代表式--CH₂--CH₂--或--CH=CH--的基团,n为0、1或2。该化合物可用作抗消化性溃疡药剂。
  • Phenoxypropyl derivatives
    申请人:FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0318036A2
    公开(公告)日:1989-05-31
    A phenoxypropyl derivative represented by the following formula wherein A represents a formyl group, a pro­tected formyl group, a hydroxymethyl group, a protected hydroxymethyl group, or a halomethyl group, and Z represents a halogen atom, an amino group, a phthalimide group or a group of the formula in which n is 0, 1 or 2.
    下式所代表的苯氧基丙基衍生物 其中 A 代表甲酰基、受保护甲酰基、羟甲基、受保护羟甲基或卤甲基,Z 代表卤素原子、氨基、邻苯二甲酰亚胺基团或下式中的基团 其中 n 为 0、1 或 2。
  • Pyridyloxy derivatives
    申请人:FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0282077B1
    公开(公告)日:1993-11-10
  • SEKINE, YASUO;HIRAKAWA, NOBUHIRO;KASHIWABA, NORIAKI;YAMAURA, TETSUAKI;HAR+
    作者:SEKINE, YASUO、HIRAKAWA, NOBUHIRO、KASHIWABA, NORIAKI、YAMAURA, TETSUAKI、HAR+
    DOI:——
    日期:——
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