2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 | 108499-26-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸
• 中文别名: (2-呋喃甲基)亚砜基乙酸；2-[(呋喃-2-基)甲磺酰基]乙酸
• 英文名称: 2-((furan-2-ylmethyl)sulfinyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid
• CAS: 108499-26-9
• 化学式: C₇H₈O₄S
• mdl: MFCD08460225
• 分子量: 188.204
• InChiKey: BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 、 拉呋替丁杂质3 在 2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 作用下， 以67的产率得到2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-aminomethyl-pyridyl-2-oxy derivatives having anti-ulcer activity

  摘要：

  以下化合物或其盐，由以下式子表示：##STR1## 其中R₁和R₂分别代表低碳基团，或R₁和R₂与它们所连接的氮原子一起，可以形成取代或未取代、饱和或部分不饱和的4-至8元杂环基团，该基团可以包含从N、O和S中选择的杂原子，Y代表式--CH₂--CH₂--或--CH＝CH--的基团，n为0、1或2。该化合物可用作抗消化性溃疡药剂。

  公开号：

  US04912101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-呋喃甲基)亚磺酰基]乙酸甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2021055849A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021055849A5
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 、 拉呋替丁杂质3 在 2-[(呋喃-2-基甲基)亚磺酰基]乙酸 作用下， 以67的产率得到2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for pyridyloxy compounds having utility as anti-peptic

  摘要：

  公式（VI）和（VII）的化合物是制备公式（I）的吡啶氧衍生物的有用中间体，例如，N-{4-[4-(哌啶甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯基}-2-(呋喃甲硫基)乙酰胺，其作为抗消化性溃疡剂很有用。 公式（VI）的化合物具有以下公式##STR1##其中A代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基或受保护的羟甲基。公式（VIII）的化合物具有以下公式##STR2##其中G代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基，受保护羟甲基，或卤代甲基，Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--，n为0、1或2。

  公开号：

  US04977267A1

文献信息

• A Novel Histamine 2(H2) Receptor Antagonist with Gastroprotective Activity. II. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 2-Furfuryl-thio and 2-Furfurylsulfinyl Acetamide Derivatives with Heteroaromatic Rings.
  作者：Nobuhiko HIRAKAWA、Hajime MATSUMOTO、Akihiko HOSODA、Akihiro SEKINE、Tetsuaki YAMAURA、Yasuo SEKINE

  DOI：10.1248/cpb.46.616

  日期：——

  recently found that N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxyl]propyl]acetamide derivatives with a thioether function showed gastric anti-secretory and gastroprotective activities and that the thioether function (particularly furfurylthio or furfurylsulfinyl) was essential for gastroprotection. In the present study, a series of 2-furfurylthio and 2-furfurylsulfinyl acetamide derivatives were synthesized and

  我们最近发现具有硫醚功能的N- [3- [3-（3-哌啶基甲基）苯氧基]丙基]乙酰胺衍生物具有抗胃分泌和保护胃的活性，硫醚功能（尤其是糠基硫基或糠基亚磺酰基）对于胃保护至关重要。在本研究中，合成了一系列2-糠基硫基和2-糠基亚磺酰基乙酰胺衍生物，并评估了其对组胺H2受体的拮抗活性，胃的抗分泌活性和胃保护作用。根据N- [3- [3-（哌啶子基甲基）苯氧基]丙基]乙酰胺的结构，设计了其中3-（哌啶子基甲基）苯氧基部分被连接到叔胺上的多种杂芳族环取代的化合物。丙基被其他碳键取代。讨论了构效关系。在测试的化合物中，2-糠基亚磺酰基-N- [4- [4-（哌啶子基甲基）-2-吡啶基氧基γ]-（Z）-2-丁烯基]乙酰胺是最有效的，其代号为FRG-8813。
• Phenoxypropyl derivatives
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0318036A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  A phenoxypropyl derivative represented by the following formula wherein A represents a formyl group, a pro­tected formyl group, a hydroxymethyl group, a protected hydroxymethyl group, or a halomethyl group, and Z represents a halogen atom, an amino group, a phthalimide group or a group of the formula in which n is 0, 1 or 2.

  下式所代表的苯氧基丙基衍生物 其中 A 代表甲酰基、受保护甲酰基、羟甲基、受保护羟甲基或卤甲基，Z 代表卤素原子、氨基、邻苯二甲酰亚胺基团或下式中的基团 其中 n 为 0、1 或 2。
• Pyridyloxy derivatives
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0282077B1

  公开（公告）日：1993-11-10
• SEKINE, YASUO;HIRAKAWA, NOBUHIRO;KASHIWABA, NORIAKI;YAMAURA, TETSUAKI;HAR+
  作者：SEKINE, YASUO、HIRAKAWA, NOBUHIRO、KASHIWABA, NORIAKI、YAMAURA, TETSUAKI、HAR+

  DOI：——

  日期：——
• US4837316A
  申请人：——

  公开号：US4837316A

  公开（公告）日：1989-06-06