特戊基乙基醚 | 919-94-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 特戊基乙基醚
• 中文别名: 叔戊基乙醚；乙基叔戊基醚；1,1-二甲基丙基乙醚；乙基1,1-二甲基丙醚
• 英文名称: 2-ethyl-2-ethoxypropane
• 英文别名: tert-amyl ethyl ether；2-Ethoxy-2-methylbutane
• CAS: 919-94-8
• 化学式: C₇H₁₆O
• mdl: MFCD01727266
• 分子量: 116.203
• InChiKey: KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95.35°C (estimate)
• 沸点：
  102°C
• 密度：
  0,76 g/cm3
• LogP：
  2.95-3.35 at 25℃ and pH4.8
• 溶解度：
  0.00 M
• 蒸汽压力：
  50.00 mmHg
• 保留指数：
  721

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3271
• 储存条件：
  室温

SDS

叔戊基乙醚

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Amyl Ethyl Ether

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔戊基乙醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 919-94-8
俗名： 1,1-Dimethylpropyl Ethyl Ether , Ethyl tert-PeNTyl Ether
分子式： C7H16O
叔戊基乙醚

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
叔戊基乙醚

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.77
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KO0351000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
叔戊基乙醚

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊基乙基醚 在 Amberlyst 16 、 乙醇 作用下， 49.9 ℃ 、699.99 kPa 条件下， 生成 2-甲基-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Reaction Equilibria in the Synthesis of 2-Methoxy-2-methylbutane and 2-Ethoxy-2-methylbutane in the Liquid Phase

  摘要：

  Equilibrium constants for the liquid-phase synthesis of 2-methoxy-2-methylbutane (TAME) and 2-ethoxy-2-methylbutane (TAEE) were measured in the temperature range 323-363 K. The equilibria were studied using the alcohol/alkene mixture in various mole ratios and the respective ether as a reagent in a batch reactor. A commercial cation exchange resin (Amberlyst 16) was used as the catalyst. The system was strongly nonideal, and the UNIQUAC estimation method was used in the calculation of the liquid-phase activity coefficients. The experimental equilibrium constants are given as a function of temperature. At 333 K the equilibrium constants K(a) for the synthesis of TAME were 39.6 +/- 2.5 from methanol and 2-methyl-1-butene (2M1B) and 4.1 +/- 0.3 from 2-methyl-2-butene (2M2B). The equilibrium constants for the synthesis of TAEE were 17.4 +/- 1.1 from ethanol and 2M1B and 1.7 +/- 0.1 from 2M2B. The experimental DELTA(r)H values for the liquid-phase synthesis of TAME were -33.6 +/- 5.1 kJ.mol-1 (2M1B) and -26.8 +/- 2.3 kJ.mol-1 (2M2B), and those for the synthesis of TAEE were -35.2 +/- 5.8 kJ.mol-1 (2M1B) and -27.3 +/- 6.7 kJ.mol-1 (2M2B). The results were compared with the literature values.

  DOI：

  10.1021/je00016a013
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 Rohm and Haas A₃₅ etherification catalyst 作用下， 48.88 ℃ 、515.03 kPa 条件下， 生成 特戊基乙基醚
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING TERTIARY AMYL ETHYL ETHER

  摘要：

  生产三元醚的过程，包括：将含有异构烯烃和丙腈的烃流送入至少一个醚化反应区的蒸馏柱反应系统；将C2至C6单醇或其混合物送入蒸馏柱反应器；在蒸馏柱反应系统中同时反应部分异构烯烃和部分醇以形成三元醚，并将三元醚与未反应的异构烯烃分离；将三元醚和丙腈从蒸馏柱反应系统中作为底部物质取出；将未反应的异构烯烃从蒸馏柱反应系统中作为顶部物质取出；并使蒸馏柱反应系统的醚化反应区基本上不含丙腈。

  公开号：

  US20090069608A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Substituted benzo-nitro-heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20040186021A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention relates to novel substituted benzo-nitrogen heterocycles of the formula (I) 1 in which A 1 , A 2 , Q, R, X, Y and Z are as defined in the description, and to a process for their preparation and to their use as plant treatment agents.

  这项发明涉及公式（I）中新颖的取代苯并氮杂环化合物，其中A1、A2、Q、R、X、Y和Z如描述中所定义，并涉及它们的制备过程以及它们作为植物治疗剂的用途。
• METHOD FOR PREPARING AMICARBAZONE
  申请人：KS LABORATORIES CO., LTD.

  公开号：US20150336906A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method for preparing amicarbazone by using amino-triazolinone, which is an intermediate compound, and relates to a method for preparing amicarbazone, comprising the steps of: obtaining hydrazine carboxylic acid represented by 5 chemical formula (V) by reacting acylhydrazide represented by chemical formula (II) and a carbamating agent represented by chemical formula (III) or (IV); reacting the obtained hydrazine carboxylic acid represented by chemical formula (V) and hydrazine hydrate in the presence of a base catalyst; and reacting the obtained compound represented by chemical formula (I) 10 and an alkyl isocyanate represented by chemical formula (IV) in the presence of a base catalyst. Amino-triazolinone and amicarbazone would be stably produced by the present invention without safety gear and safety facilities for the leakage of phosgene, which has been conventionally used as a reactant.

  本发明涉及一种利用氨基三唑酮作为中间化合物制备氨基咪唑磺胺的方法，并涉及一种制备氨基咪唑磺胺的方法，包括以下步骤：通过将化学式（II）表示的酰基脒与化学式（III）或（IV）表示的羰基化剂反应获得化学式（V）表示的肼羧酸；在碱性催化剂存在下，将获得的化学式（V）表示的肼羧酸与肼水合物反应；在碱性催化剂存在下，将获得的化学式（I）表示的化合物与化学式（IV）表示的烷基异氰酸酯反应。本发明通过使用氨基三唑酮和氨基咪唑磺胺，无需传统上用作反应物的光气的安全设备和安全设施，可以稳定地生产氨基三唑酮和氨基咪唑磺胺。
• MICHAEL REACTION WITH RECOVERY OF THE CATALYST
  申请人：ZHONG GUOFU

  公开号：US20120004424A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed is a process of carrying out a Michael reaction with recovery of the catalyst, where a compound of formula (1): is reacted with a compound of formula (2): in the presence of a catalyst of formula (4): where the compounds of formulae (1) and (2) undergo a Michael reaction.

  揭示了一种进行Michael加成反应并回收催化剂的过程，其中式（1）的化合物与式（2）的化合物在式（4）的催化剂存在下发生Michael反应。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, COMPOSITION FOR FORMING A RESIST UNDER LAYER FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150357204A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A quaternary ammonium salt compound is represented by the following formula (A-1), wherein, R 1 , R 2 , and R 3 each represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by a hydroxyl group(s), an alkoxy group(s), or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of a carbonyl group and an ester bond; R 4 represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, or an aralkylene group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by an alkoxy group(s) or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of an ether bond, a carbonyl group, an ester bond, and an amide bond; and A − represents a non-nucleophilic counter ion.

  一个四元铵盐化合物由以下式（A-1）表示，其中，R1、R2和R3分别代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被羟基、烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个羰基和酯键；R4代表一个单键、烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个醚键、羰基、酯键和酰胺键；A−代表一个非亲核对离子。

表征谱图