N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-α-chloroacetamide | 669008-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-α-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro1h-pyrazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-acetamide；2-chloro-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 669008-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 362.84
• InChiKey: JGDSOURZFPPDDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 、 N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-α-chloroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通用的2-氨基噻唑，是高度官能化杂环的基础

  摘要：

  定量可用的4-苯基-和4-（4-antipyrinyl）-2-氨基噻唑[“ 4-antipyrinyl-”的反应用作“ 4-（1,5-二甲基-3-氧代-据报道有2-苯基-2，3-二氢-1-H-吡唑-4-基）-与氯乙酰氯，乙酸酐，氰基乙酸乙酯和二硫化碳。通过Knoevenagel缩合反应以及与芳族重氮盐的偶联反应进一步转化产物。后者同时存在于噻唑环和活性亚甲基位点。根据密度泛函理论在B3LYP / 6-31G *水平上的计算研究了这些产物的互变异构现象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400603
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙酰基)-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-α-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通用的2-氨基噻唑，是高度官能化杂环的基础

  摘要：

  定量可用的4-苯基-和4-（4-antipyrinyl）-2-氨基噻唑[“ 4-antipyrinyl-”的反应用作“ 4-（1,5-二甲基-3-氧代-据报道有2-苯基-2，3-二氢-1-H-吡唑-4-基）-与氯乙酰氯，乙酸酐，氰基乙酸乙酯和二硫化碳。通过Knoevenagel缩合反应以及与芳族重氮盐的偶联反应进一步转化产物。后者同时存在于噻唑环和活性亚甲基位点。根据密度泛函理论在B3LYP / 6-31G *水平上的计算研究了这些产物的互变异构现象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400603