5-Methyl-2-phenyl-oxazolo[3,2-a]pyridin-1-ylium; perchlorate | 174811-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl-oxazolo[3,2-a]pyridin-1-ylium; perchlorate
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenyl[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium perchlorate；5-methyl-2-phenyl-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium;perchlorate
• CAS: 174811-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₂NO*ClO₄
• 分子量: 309.706
• InChiKey: WGSSRBLUCZGNFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-phenyl-oxazolo[3,2-a]pyridin-1-ylium; perchlorate 、 哌啶 反应 0.17h， 以28%的产率得到2-Phenyl-5-piperidin-1-yl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  由恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐合成5-氨基吲哚嗪的优化，范围和局限性

  摘要：

  在这封信中，我们报告了我们为优化反应条件而进行的努力，并探讨了从恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐和不同的胺类化合物制备5-氨基吲哚嗪的范围和局限性，以评估其用于组合文库的效用建造。因此，通过施加微波加热，乙腈作为溶剂和DMAP作为附加碱，我们能够将胺的量减少到1.1当​​量。此外，我们观察到只有空间需求有限的脂族仲胺才能提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.033
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-pyridin-2-one 在 硫酸 、 高氯酸 作用下， 以40%的产率得到5-Methyl-2-phenyl-oxazolo[3,2-a]pyridin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  由恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐合成5-氨基吲哚嗪的优化，范围和局限性

  摘要：

  在这封信中，我们报告了我们为优化反应条件而进行的努力，并探讨了从恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐和不同的胺类化合物制备5-氨基吲哚嗪的范围和局限性，以评估其用于组合文库的效用建造。因此，通过施加微波加热，乙腈作为溶剂和DMAP作为附加碱，我们能够将胺的量减少到1.1当​​量。此外，我们观察到只有空间需求有限的脂族仲胺才能提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.033