benzoyl a-phenyl thiocarbamoyl acetone | 13196-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzoyl a-phenyl thiocarbamoyl acetone
• 英文别名: 2-benzoyl-3-oxo-N-phenyl-thiobutyramide；2-Benzoyl-acetthioessigsaeure-anilid；3-Benzoyl-3-(phenylthiocarbamoyl)acetone；2-benzoyl-3-oxo-N-phenylbutanethioamide
• CAS: 13196-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: JZCXZKFYSBKYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl a-phenyl thiocarbamoyl acetone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-benzothiazol-2-yl-1-phenyl-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 109 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到benzoyl a-phenyl thiocarbamoyl acetone
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩，噻二唑和吡唑衍生物的合成和杀灭软体动物的活性

  摘要：

  苯甲酰基丙酮1与异硫氰酸苯酯的碱催化反应产生了不可分离的中间体2。用稀HCl处理2得到相应的硫代氨基甲酰基衍生物3。中间的反应2与苯甲酰甲基溴，溴乙酸乙酯，氯乙腈，氯乙酰氯，丙二bromodiethyl和氯丙酮，得到相应的噻吩衍生物5，8，15和17。硫代氨基甲酰基衍生物3与芳基偶氮苯甲酰溴和/或水合肼反应，得到相应的噻二唑和吡唑衍生物20a – c和22。这些新合成的化合物通常对亚历山大草（Biomphalaria alexandrina）蜗牛表现出中等的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.006

文献信息

• Dubenko, R. G.; Konysheva, V. D.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2206 - 2210
  作者：Dubenko, R. G.、Konysheva, V. D.、Pel'kis, P. S.、Lozinskii, M. O.

  DOI：——

  日期：——
• Barnikow,G., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 109 - 110
  作者：Barnikow,G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and molluscicidal activity of some new thiophene, thiadiazole and pyrazole derivatives
  作者：Ahmed A. Fadda、E. Abdel-Latif、Rasha E. El-Mekawy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.006

  日期：2009.3

  thiocarbamoyl derivative 3. Reaction of the intermediate 2 with phenacyl bromide, ethyl bromoacetate, chloroacetonitrile, chloroacetyl chloride, bromodiethyl malonate and chloroacetone afforded the corresponding thiophene derivatives 5, 8, 15 and 17. The thiocarbamoyl derivative 3 reacts with arylazophenacyl bromide and/or hydrazine hydrate to afford the corresponding thiadiazole and pyrazole derivatives 20a–c

  苯甲酰基丙酮1与异硫氰酸苯酯的碱催化反应产生了不可分离的中间体2。用稀HCl处理2得到相应的硫代氨基甲酰基衍生物3。中间的反应2与苯甲酰甲基溴，溴乙酸乙酯，氯乙腈，氯乙酰氯，丙二bromodiethyl和氯丙酮，得到相应的噻吩衍生物5，8，15和17。硫代氨基甲酰基衍生物3与芳基偶氮苯甲酰溴和/或水合肼反应，得到相应的噻二唑和吡唑衍生物20a – c和22。这些新合成的化合物通常对亚历山大草（Biomphalaria alexandrina）蜗牛表现出中等的杀软体动物活性。