(5Z,9E)-(R)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-hydroxy-deca-5,9-dienoic acid methyl ester | 156379-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,9E)-(R)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-hydroxy-deca-5,9-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5Z,8R,9E)-10-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-8-hydroxydeca-5,9-dienoate
• CAS: 156379-77-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: NXYMXFDPXFFOFD-CMDJHYSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,9E)-(R)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-hydroxy-deca-5,9-dienoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (8R)-trioxilin A3
  参考文献：
  名称：

  从2-脱氧-D-的立体选择性合成8（R）和8（S），11（R），12（S）-三羟基二十碳五（Z），9（E），14（Z）-三烯酸核糖

  摘要：

  描述了使用还原消除规程1作为关键步骤，由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75859-x
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (5Z,9E)-(R)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-hydroxy-deca-5,9-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从2-脱氧-D-的立体选择性合成8（R）和8（S），11（R），12（S）-三羟基二十碳五（Z），9（E），14（Z）-三烯酸核糖

  摘要：

  描述了使用还原消除规程1作为关键步骤，由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75859-x